Lacosamide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lakozamidas

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N03AX18

INN (الاسم الدولي):

lacosamide

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-09-18

نشرة المعلومات

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lakozamidas (
_lacosamidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lacosamide Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lacosamide Accord
3.
Kaip vartoti Lacosamide Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lacosamide Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LACOSAMIDE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų
grupei, vadinamai
„
antiepilepsiniais
vaistais
“
. Šie vaistai vartojami epilepsijai gydyti.
•
Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių
(traukulių) skaičių.
KAM LACOSAMIDE ACCORD
VARTOJAMAS
•
Lacosamide Accord vartojamas:
_ _
o
vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų bei
vyresniems vaikams gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai
būdingi daliniai (židininiai)
traukuliai su antrine generalizacija arba be jos. Esant šiai
_ _
epilepsijos formai, priepuoliai iš
pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę
_._
Tačiau vėliau jie gali išplisti didesniame plote į
abi smegenų puses.
o
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suau
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido (
_lacosamidum_
).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
50 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,105 mg lecitino
(sojų)
100 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,210 mg lecitino
(sojų)
150 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,315 mg lecitino
(sojų)
200 mg: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,420 mg lecitino
(sojų)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Lacosamide Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos, ovalios, maždaug 10,3 x 4,8 mm plėvele dengtos tabletės su
įspausta raide „L“ vienoje
pusėje ir skaičiumi 50 – kitoje.
Lacosamide Accord 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos, ovalios, maždaug 13,0 x 6,0 mm plėvele dengtos
tabletės su įspausta raide „L“
vienoje pusėje ir skaičiumi 100 – kitoje.
Lacosamide Accord 150 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės, ovalios, maždaug 15,0 x 6,9 mm plėvele dengtos
tabletės su įspausta raide „L“ vienoje
pusėje ir skaičiumi 150 – kitoje.
3
Lacosamide Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios, maždaug 16,4 x 7,6 mm plėvele dengtos tabletės
su 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات