Kineret

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-12-2021

有効成分:

anakinra

から入手可能:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATCコード:

L04AC03

INN(国際名):

anakinra

治療群:

immunosuppressantit

治療領域:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

適応症:

Nivelreuma (RA)Kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita NIVELREUMA yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Määräajoin kuume syndromesKineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:Cryopyrin Liittyvien Oireyhtymien (CAPS)Kineret on tarkoitettu hoitoon CAPS, mukaan lukien:Vastasyntyneiden-Onset Multisystem Tulehduksellinen Sairaus (oli nomid) / Krooninen Infantiilinen Neurologiset, Iho -, Nivel-Oireyhtymä (CINCA)Muckle-Wellsin Oireyhtymä (MWS)Familiaalinen Kylmä Autoinflammatorisen kylmäurtikarian (FCAS)Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF)Kineret on tarkoitettu hoitoon Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF). Kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. Vielä on DiseaseKineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon Vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin Tautia (AOSD), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. Kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (Dmard).

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2002-03-08

情報リーフレット

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
anakinra
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Kineret on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kineret-valmistetta
3.
Miten Kineret-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kineret-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINERET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kineret sisältää vaikuttavana aineena anakinraa. Anakinra on
erääntyyppinen sytokiini
(immunosuppressiivinen eli immuunivastetta heikentävä lääkeaine),
jota käytetään hoitamaan:
-
Nivelreumaa
-
COVID-19-tautia keuhkokuumepotilailla, jotka tarvitsevat lisähappea
ja joilla on keuhkojen
vajaatoiminnan riski
-
Jaksoittaisia kuumeoireyhtymiä:
-
Kryopyriiniin liittyvää jaksottaista oireyhtymää
(CAPS-oireyhtymää)
o
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen
infantiilinen hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
o
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
o
perinnöllinen auto-inflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
-
Perinnöllistä välimerenkuumetta (FMF)
-
Stillin tautia, mukaan lukien yleisoirein alkava lastenreuma (SJIA) ja
aikuisten Stillin tauti
(AOSD).
Sytokiinit ovat elimistön tuottamia valkuai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kineret 100 mg/0,67 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi asteikollinen esitäytetty ruisku sisältää 100 mg anakinraa*
0,67 ml:ssa (150 mg/ml).
*Ihmisen interleukiini-1-reseptoriantagonisti (r-metHuIL-1ra), joka on
tuotettu
_Escherichia coli -_soluissa_ _yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas väritön tai valkoinen injektioneste, liuos, joka voi
sisältää joitakin valmisteesta johtuvia
läpikuultavia tai valkoisia amorfisia hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Kineret on tarkoitettu aikuisten nivelreuman oireiden hoitoon yhdessä
metotreksaatin kanssa, kun
metotreksaatilla yksinään ei ole saavutettu riittävää
hoitovastetta.
COVID-19
Kineret on tarkoitettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoitoon
aikuisille keuhkokuumepotilaille,
jotka tarvitsevat lisähappea (matala- tai korkeavirtauksista
happihoitoa) ja joiden tila on vaarassa edetä
vaikeaksi hengitysvajaukseksi, mikä määritellään liukoisen
urokinaasityyppisen plasminogeenia
aktivoivan reseptorin (suPAR) pitoisuudeksi ≥ 6 ng/ml plasmassa (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Jaksoittaiset kuumeoireyhtymät
Kineret on tarkoitettu aikuisten, nuorten, lasten ja vähintään 8
kuukauden ikäisten, vähintään 10 kg
painavien imeväisten seuraavien autoinflammatoristen jaksoittaisten
kuumeoireyhtymien hoitoon:
_Kryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät (CAPS) _
Kineret on tarkoitettu CAPS-oireyhtymien hoitoon, kuten:
-
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen infantiilinen
hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
-
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
-
perinnöllinen autoinflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
_Perinnöllinen välimerenkuume (FMF) _
Kineret on tarkoitettu perinnöllisen välimerenkuumeen (FMF) hoitoon.
Tarvittaessa Kineret-
valmistetta annetaan yhdessä kolkisiinin kan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する