Kineret

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

anakinra

Dostupné s:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

L04AC03

INN (Mezinárodní Name):

anakinra

Terapeutické skupiny:

immunosuppressantit

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

Nivelreuma (RA)Kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita NIVELREUMA yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Määräajoin kuume syndromesKineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:Cryopyrin Liittyvien Oireyhtymien (CAPS)Kineret on tarkoitettu hoitoon CAPS, mukaan lukien:Vastasyntyneiden-Onset Multisystem Tulehduksellinen Sairaus (oli nomid) / Krooninen Infantiilinen Neurologiset, Iho -, Nivel-Oireyhtymä (CINCA)Muckle-Wellsin Oireyhtymä (MWS)Familiaalinen Kylmä Autoinflammatorisen kylmäurtikarian (FCAS)Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF)Kineret on tarkoitettu hoitoon Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF). Kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. Vielä on DiseaseKineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon Vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin Tautia (AOSD), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. Kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (Dmard).

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2002-03-08

Informace pro uživatele

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
anakinra
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Kineret on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kineret-valmistetta
3.
Miten Kineret-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kineret-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINERET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kineret sisältää vaikuttavana aineena anakinraa. Anakinra on
erääntyyppinen sytokiini
(immunosuppressiivinen eli immuunivastetta heikentävä lääkeaine),
jota käytetään hoitamaan:
-
Nivelreumaa
-
COVID-19-tautia keuhkokuumepotilailla, jotka tarvitsevat lisähappea
ja joilla on keuhkojen
vajaatoiminnan riski
-
Jaksoittaisia kuumeoireyhtymiä:
-
Kryopyriiniin liittyvää jaksottaista oireyhtymää
(CAPS-oireyhtymää)
o
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen
infantiilinen hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
o
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
o
perinnöllinen auto-inflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
-
Perinnöllistä välimerenkuumetta (FMF)
-
Stillin tautia, mukaan lukien yleisoirein alkava lastenreuma (SJIA) ja
aikuisten Stillin tauti
(AOSD).
Sytokiinit ovat elimistön tuottamia valkuai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kineret 100 mg/0,67 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi asteikollinen esitäytetty ruisku sisältää 100 mg anakinraa*
0,67 ml:ssa (150 mg/ml).
*Ihmisen interleukiini-1-reseptoriantagonisti (r-metHuIL-1ra), joka on
tuotettu
_Escherichia coli -_soluissa_ _yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas väritön tai valkoinen injektioneste, liuos, joka voi
sisältää joitakin valmisteesta johtuvia
läpikuultavia tai valkoisia amorfisia hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Kineret on tarkoitettu aikuisten nivelreuman oireiden hoitoon yhdessä
metotreksaatin kanssa, kun
metotreksaatilla yksinään ei ole saavutettu riittävää
hoitovastetta.
COVID-19
Kineret on tarkoitettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoitoon
aikuisille keuhkokuumepotilaille,
jotka tarvitsevat lisähappea (matala- tai korkeavirtauksista
happihoitoa) ja joiden tila on vaarassa edetä
vaikeaksi hengitysvajaukseksi, mikä määritellään liukoisen
urokinaasityyppisen plasminogeenia
aktivoivan reseptorin (suPAR) pitoisuudeksi ≥ 6 ng/ml plasmassa (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Jaksoittaiset kuumeoireyhtymät
Kineret on tarkoitettu aikuisten, nuorten, lasten ja vähintään 8
kuukauden ikäisten, vähintään 10 kg
painavien imeväisten seuraavien autoinflammatoristen jaksoittaisten
kuumeoireyhtymien hoitoon:
_Kryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät (CAPS) _
Kineret on tarkoitettu CAPS-oireyhtymien hoitoon, kuten:
-
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen infantiilinen
hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
-
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
-
perinnöllinen autoinflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
_Perinnöllinen välimerenkuume (FMF) _
Kineret on tarkoitettu perinnöllisen välimerenkuumeen (FMF) hoitoon.
Tarvittaessa Kineret-
valmistetta annetaan yhdessä kolkisiinin kan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů