Kineret

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

anakinra

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

L04AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

anakinra

Grupo terapêutico:

immunosuppressantit

Área terapêutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicações terapêuticas:

Nivelreuma (RA)Kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita NIVELREUMA yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Määräajoin kuume syndromesKineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:Cryopyrin Liittyvien Oireyhtymien (CAPS)Kineret on tarkoitettu hoitoon CAPS, mukaan lukien:Vastasyntyneiden-Onset Multisystem Tulehduksellinen Sairaus (oli nomid) / Krooninen Infantiilinen Neurologiset, Iho -, Nivel-Oireyhtymä (CINCA)Muckle-Wellsin Oireyhtymä (MWS)Familiaalinen Kylmä Autoinflammatorisen kylmäurtikarian (FCAS)Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF)Kineret on tarkoitettu hoitoon Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF). Kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. Vielä on DiseaseKineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon Vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin Tautia (AOSD), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. Kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (Dmard).

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2002-03-08

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
anakinra
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Kineret on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kineret-valmistetta
3.
Miten Kineret-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kineret-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINERET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kineret sisältää vaikuttavana aineena anakinraa. Anakinra on
erääntyyppinen sytokiini
(immunosuppressiivinen eli immuunivastetta heikentävä lääkeaine),
jota käytetään hoitamaan:
-
Nivelreumaa
-
COVID-19-tautia keuhkokuumepotilailla, jotka tarvitsevat lisähappea
ja joilla on keuhkojen
vajaatoiminnan riski
-
Jaksoittaisia kuumeoireyhtymiä:
-
Kryopyriiniin liittyvää jaksottaista oireyhtymää
(CAPS-oireyhtymää)
o
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen
infantiilinen hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
o
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
o
perinnöllinen auto-inflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
-
Perinnöllistä välimerenkuumetta (FMF)
-
Stillin tautia, mukaan lukien yleisoirein alkava lastenreuma (SJIA) ja
aikuisten Stillin tauti
(AOSD).
Sytokiinit ovat elimistön tuottamia valkuai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kineret 100 mg/0,67 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi asteikollinen esitäytetty ruisku sisältää 100 mg anakinraa*
0,67 ml:ssa (150 mg/ml).
*Ihmisen interleukiini-1-reseptoriantagonisti (r-metHuIL-1ra), joka on
tuotettu
_Escherichia coli -_soluissa_ _yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas väritön tai valkoinen injektioneste, liuos, joka voi
sisältää joitakin valmisteesta johtuvia
läpikuultavia tai valkoisia amorfisia hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Kineret on tarkoitettu aikuisten nivelreuman oireiden hoitoon yhdessä
metotreksaatin kanssa, kun
metotreksaatilla yksinään ei ole saavutettu riittävää
hoitovastetta.
COVID-19
Kineret on tarkoitettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoitoon
aikuisille keuhkokuumepotilaille,
jotka tarvitsevat lisähappea (matala- tai korkeavirtauksista
happihoitoa) ja joiden tila on vaarassa edetä
vaikeaksi hengitysvajaukseksi, mikä määritellään liukoisen
urokinaasityyppisen plasminogeenia
aktivoivan reseptorin (suPAR) pitoisuudeksi ≥ 6 ng/ml plasmassa (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Jaksoittaiset kuumeoireyhtymät
Kineret on tarkoitettu aikuisten, nuorten, lasten ja vähintään 8
kuukauden ikäisten, vähintään 10 kg
painavien imeväisten seuraavien autoinflammatoristen jaksoittaisten
kuumeoireyhtymien hoitoon:
_Kryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät (CAPS) _
Kineret on tarkoitettu CAPS-oireyhtymien hoitoon, kuten:
-
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen infantiilinen
hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
-
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
-
perinnöllinen autoinflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
_Perinnöllinen välimerenkuume (FMF) _
Kineret on tarkoitettu perinnöllisen välimerenkuumeen (FMF) hoitoon.
Tarvittaessa Kineret-
valmistetta annetaan yhdessä kolkisiinin kan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 21-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos