Kineret

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

anakinra

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kod ATC:

L04AC03

INN (International Nazwa):

anakinra

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressantit

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Wskazania:

Nivelreuma (RA)Kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita NIVELREUMA yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Määräajoin kuume syndromesKineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:Cryopyrin Liittyvien Oireyhtymien (CAPS)Kineret on tarkoitettu hoitoon CAPS, mukaan lukien:Vastasyntyneiden-Onset Multisystem Tulehduksellinen Sairaus (oli nomid) / Krooninen Infantiilinen Neurologiset, Iho -, Nivel-Oireyhtymä (CINCA)Muckle-Wellsin Oireyhtymä (MWS)Familiaalinen Kylmä Autoinflammatorisen kylmäurtikarian (FCAS)Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF)Kineret on tarkoitettu hoitoon Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF). Kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. Vielä on DiseaseKineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon Vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin Tautia (AOSD), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. Kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (Dmard).

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2002-03-08

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
anakinra
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Kineret on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kineret-valmistetta
3.
Miten Kineret-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kineret-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINERET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kineret sisältää vaikuttavana aineena anakinraa. Anakinra on
erääntyyppinen sytokiini
(immunosuppressiivinen eli immuunivastetta heikentävä lääkeaine),
jota käytetään hoitamaan:
-
Nivelreumaa
-
COVID-19-tautia keuhkokuumepotilailla, jotka tarvitsevat lisähappea
ja joilla on keuhkojen
vajaatoiminnan riski
-
Jaksoittaisia kuumeoireyhtymiä:
-
Kryopyriiniin liittyvää jaksottaista oireyhtymää
(CAPS-oireyhtymää)
o
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen
infantiilinen hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
o
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
o
perinnöllinen auto-inflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
-
Perinnöllistä välimerenkuumetta (FMF)
-
Stillin tautia, mukaan lukien yleisoirein alkava lastenreuma (SJIA) ja
aikuisten Stillin tauti
(AOSD).
Sytokiinit ovat elimistön tuottamia valkuai
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kineret 100 mg/0,67 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi asteikollinen esitäytetty ruisku sisältää 100 mg anakinraa*
0,67 ml:ssa (150 mg/ml).
*Ihmisen interleukiini-1-reseptoriantagonisti (r-metHuIL-1ra), joka on
tuotettu
_Escherichia coli -_soluissa_ _yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas väritön tai valkoinen injektioneste, liuos, joka voi
sisältää joitakin valmisteesta johtuvia
läpikuultavia tai valkoisia amorfisia hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Kineret on tarkoitettu aikuisten nivelreuman oireiden hoitoon yhdessä
metotreksaatin kanssa, kun
metotreksaatilla yksinään ei ole saavutettu riittävää
hoitovastetta.
COVID-19
Kineret on tarkoitettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoitoon
aikuisille keuhkokuumepotilaille,
jotka tarvitsevat lisähappea (matala- tai korkeavirtauksista
happihoitoa) ja joiden tila on vaarassa edetä
vaikeaksi hengitysvajaukseksi, mikä määritellään liukoisen
urokinaasityyppisen plasminogeenia
aktivoivan reseptorin (suPAR) pitoisuudeksi ≥ 6 ng/ml plasmassa (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Jaksoittaiset kuumeoireyhtymät
Kineret on tarkoitettu aikuisten, nuorten, lasten ja vähintään 8
kuukauden ikäisten, vähintään 10 kg
painavien imeväisten seuraavien autoinflammatoristen jaksoittaisten
kuumeoireyhtymien hoitoon:
_Kryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät (CAPS) _
Kineret on tarkoitettu CAPS-oireyhtymien hoitoon, kuten:
-
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen infantiilinen
hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
-
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
-
perinnöllinen autoinflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
_Perinnöllinen välimerenkuume (FMF) _
Kineret on tarkoitettu perinnöllisen välimerenkuumeen (FMF) hoitoon.
Tarvittaessa Kineret-
valmistetta annetaan yhdessä kolkisiinin kan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów