Kineret

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

anakinra

Διαθέσιμο από:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AC03

INN (Διεθνής Όνομα):

anakinra

Θεραπευτική ομάδα:

immunosuppressantit

Θεραπευτική περιοχή:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Nivelreuma (RA)Kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita NIVELREUMA yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Määräajoin kuume syndromesKineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:Cryopyrin Liittyvien Oireyhtymien (CAPS)Kineret on tarkoitettu hoitoon CAPS, mukaan lukien:Vastasyntyneiden-Onset Multisystem Tulehduksellinen Sairaus (oli nomid) / Krooninen Infantiilinen Neurologiset, Iho -, Nivel-Oireyhtymä (CINCA)Muckle-Wellsin Oireyhtymä (MWS)Familiaalinen Kylmä Autoinflammatorisen kylmäurtikarian (FCAS)Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF)Kineret on tarkoitettu hoitoon Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF). Kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. Vielä on DiseaseKineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon Vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin Tautia (AOSD), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. Kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (Dmard).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 34

Καθεστώς αδειοδότησης:

valtuutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2002-03-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
anakinra
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Kineret on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kineret-valmistetta
3.
Miten Kineret-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kineret-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINERET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kineret sisältää vaikuttavana aineena anakinraa. Anakinra on
erääntyyppinen sytokiini
(immunosuppressiivinen eli immuunivastetta heikentävä lääkeaine),
jota käytetään hoitamaan:
-
Nivelreumaa
-
COVID-19-tautia keuhkokuumepotilailla, jotka tarvitsevat lisähappea
ja joilla on keuhkojen
vajaatoiminnan riski
-
Jaksoittaisia kuumeoireyhtymiä:
-
Kryopyriiniin liittyvää jaksottaista oireyhtymää
(CAPS-oireyhtymää)
o
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen
infantiilinen hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
o
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
o
perinnöllinen auto-inflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
-
Perinnöllistä välimerenkuumetta (FMF)
-
Stillin tautia, mukaan lukien yleisoirein alkava lastenreuma (SJIA) ja
aikuisten Stillin tauti
(AOSD).
Sytokiinit ovat elimistön tuottamia valkuai
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kineret 100 mg/0,67 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi asteikollinen esitäytetty ruisku sisältää 100 mg anakinraa*
0,67 ml:ssa (150 mg/ml).
*Ihmisen interleukiini-1-reseptoriantagonisti (r-metHuIL-1ra), joka on
tuotettu
_Escherichia coli -_soluissa_ _yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas väritön tai valkoinen injektioneste, liuos, joka voi
sisältää joitakin valmisteesta johtuvia
läpikuultavia tai valkoisia amorfisia hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Kineret on tarkoitettu aikuisten nivelreuman oireiden hoitoon yhdessä
metotreksaatin kanssa, kun
metotreksaatilla yksinään ei ole saavutettu riittävää
hoitovastetta.
COVID-19
Kineret on tarkoitettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoitoon
aikuisille keuhkokuumepotilaille,
jotka tarvitsevat lisähappea (matala- tai korkeavirtauksista
happihoitoa) ja joiden tila on vaarassa edetä
vaikeaksi hengitysvajaukseksi, mikä määritellään liukoisen
urokinaasityyppisen plasminogeenia
aktivoivan reseptorin (suPAR) pitoisuudeksi ≥ 6 ng/ml plasmassa (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Jaksoittaiset kuumeoireyhtymät
Kineret on tarkoitettu aikuisten, nuorten, lasten ja vähintään 8
kuukauden ikäisten, vähintään 10 kg
painavien imeväisten seuraavien autoinflammatoristen jaksoittaisten
kuumeoireyhtymien hoitoon:
_Kryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät (CAPS) _
Kineret on tarkoitettu CAPS-oireyhtymien hoitoon, kuten:
-
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen infantiilinen
hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
-
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
-
perinnöllinen autoinflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
_Perinnöllinen välimerenkuume (FMF) _
Kineret on tarkoitettu perinnöllisen välimerenkuumeen (FMF) hoitoon.
Tarvittaessa Kineret-
valmistetta annetaan yhdessä kolkisiinin kan
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-03-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 22-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-03-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων