Ketek

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-06-2019

有効成分:

telithromycin

から入手可能:

Aventis Pharma S.A.

ATCコード:

J01FA15

INN(国際名):

telithromycin

治療群:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治療領域:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

適応症:

Izrakstot Ketek, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistences izplatību vietējā līmenī. Ketek ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem, un oldercommunity iegūta pneimonija, viegla vai mērena. ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu - un / vai makrolīdu-izturīgs celmiem (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un / vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin:akūtu paasinājumu hronisks bronhīts;akūts sinusīts;pacientiem ir 12 gadi, un oldertonsillitis / faringīts, ko izraisa Streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta-laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm / reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu-izturīgs S. pyogenes, kad mediētas ermTR vai mefA.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2001-07-09

情報リーフレット

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25_ _
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KETEK 400 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Telithromycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ketek, un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ketek
lietošanas
3.
Kā lietot Ketek
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ketek
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KETEK UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ketek satur aktīvo vielu telitromicīnu.
Ketek IR MAKROLĪDU TIPA ANTIBIOTIKAS. Antibiotiskie līdzekļi aptur
infekcijas izraisošo baktēriju
augšanu.
Ketek lieto baktēriju, pret kurām zāles ir aktīvas, izraisītu
infekciju ārstēšanai.
-
Pieaugušajiem Ketek lieto, lai ārstētu rīkles infekcijas, deguna
blakusdobumu (dobumi kaulos
ap degunu) infekcijas un krūšu kurvja infekcijas pacientiem ar
ilgstošām elpošanas grūtībām un
plaušu infekciju (pneimoniju).
-
Pusaudžiem no 12 gadu vecuma Ketek lieto, lai ārstētu rīkles
infekcijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KETEK LIETOŠANAS
NELIETOJIET KETEK ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir ALERĢIJA pret telitromicīnu, jebkuru makrolīdu grupas
antibiotisko līdzekli vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Neskaidrību
gadījumā konsultējieties ar savu ārstu
vai farmaceitu;
−
ja Jums ir _MYASTHENIA GRAVIS_ – reti sastopama slimība, kas
izraisa muskuļu vājumu;
-
ja agrāk, lieto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ketek
400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg telitromicīna
(_telithromycin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Gaiši oranžas, iegarenas, abpusēji izliektas tabletes ar uzrakstu
‘H3647’ vienā un ‘400’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nozīmējot Ketek, jāievēro vispārējie antibakteriālo līdzekļu
pareizas lietošanas ieteikumi un vietējā
rezistences sastopamība (skatīt arī 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Ketek indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai:
_Pacientiem no18 gadu vecuma: _
•
vieglas un vidēja smaguma pakāpes sadzīves pneimonija (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
•
ārstējot infekcijas, ko ierosinājuši mikroorganismu celmi, par
kuriem zināms vai iespējams, ka tie
ir rezistenti pret beta laktāma un/vai makrolīdu grupas
antiobiotikām (saskaņā ar pacienta
anamnēzi vai valsts un/vai reģionāliem rezistences datiem) un kuri
ietilpst telitromicīna
antibakteriālās darbības spektrā (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu):
-
akūts hroniska bronhīta paasinājums;
-
akūts sinusīts.
_Pacientiem no 12 gadu vecuma: _
•
_Streptococcus pyogenes_ izraisīts tonsilīts/ faringīts – kā
alternatīva terapija gadījumā, kad beta
laktāmu grupas antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti
valstīs/reģionos ar nozīmīgu pret makrolīdiem
rezistenta _S. pyogenes_ prevalenci, ja rezistenci nosaka ermTR vai
mefA (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 800 mg reizi dienā, t.i. divas 400 mg tabletes
reizi dienā.
_Pacientiem no18 gadu vecuma, atkarībā no indikācijām, nozīmē
sekojošu terapijas režīmu:_
_ _
-
sadzīves pneimonija: 800 mg reizi dienā 7 līdz 10 dienas;
-
akūts hroniska bronhīta paasinājums: 800 mg reizi dienā 5 dienas;
-
akūts sinusīts: 800 mg reizi dien
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する