Ketek

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2019

有效成分:

telithromycin

可用日期:

Aventis Pharma S.A.

ATC代码:

J01FA15

INN(国际名称):

telithromycin

治疗组:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治疗领域:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

疗效迹象:

Izrakstot Ketek, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistences izplatību vietējā līmenī. Ketek ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem, un oldercommunity iegūta pneimonija, viegla vai mērena. ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu - un / vai makrolīdu-izturīgs celmiem (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un / vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin:akūtu paasinājumu hronisks bronhīts;akūts sinusīts;pacientiem ir 12 gadi, un oldertonsillitis / faringīts, ko izraisa Streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta-laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm / reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu-izturīgs S. pyogenes, kad mediētas ermTR vai mefA.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2001-07-09

资料单张

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25_ _
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KETEK 400 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Telithromycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ketek, un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ketek
lietošanas
3.
Kā lietot Ketek
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ketek
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KETEK UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ketek satur aktīvo vielu telitromicīnu.
Ketek IR MAKROLĪDU TIPA ANTIBIOTIKAS. Antibiotiskie līdzekļi aptur
infekcijas izraisošo baktēriju
augšanu.
Ketek lieto baktēriju, pret kurām zāles ir aktīvas, izraisītu
infekciju ārstēšanai.
-
Pieaugušajiem Ketek lieto, lai ārstētu rīkles infekcijas, deguna
blakusdobumu (dobumi kaulos
ap degunu) infekcijas un krūšu kurvja infekcijas pacientiem ar
ilgstošām elpošanas grūtībām un
plaušu infekciju (pneimoniju).
-
Pusaudžiem no 12 gadu vecuma Ketek lieto, lai ārstētu rīkles
infekcijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KETEK LIETOŠANAS
NELIETOJIET KETEK ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir ALERĢIJA pret telitromicīnu, jebkuru makrolīdu grupas
antibiotisko līdzekli vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Neskaidrību
gadījumā konsultējieties ar savu ārstu
vai farmaceitu;
−
ja Jums ir _MYASTHENIA GRAVIS_ – reti sastopama slimība, kas
izraisa muskuļu vājumu;
-
ja agrāk, lieto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ketek
400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg telitromicīna
(_telithromycin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Gaiši oranžas, iegarenas, abpusēji izliektas tabletes ar uzrakstu
‘H3647’ vienā un ‘400’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nozīmējot Ketek, jāievēro vispārējie antibakteriālo līdzekļu
pareizas lietošanas ieteikumi un vietējā
rezistences sastopamība (skatīt arī 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Ketek indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai:
_Pacientiem no18 gadu vecuma: _
•
vieglas un vidēja smaguma pakāpes sadzīves pneimonija (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
•
ārstējot infekcijas, ko ierosinājuši mikroorganismu celmi, par
kuriem zināms vai iespējams, ka tie
ir rezistenti pret beta laktāma un/vai makrolīdu grupas
antiobiotikām (saskaņā ar pacienta
anamnēzi vai valsts un/vai reģionāliem rezistences datiem) un kuri
ietilpst telitromicīna
antibakteriālās darbības spektrā (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu):
-
akūts hroniska bronhīta paasinājums;
-
akūts sinusīts.
_Pacientiem no 12 gadu vecuma: _
•
_Streptococcus pyogenes_ izraisīts tonsilīts/ faringīts – kā
alternatīva terapija gadījumā, kad beta
laktāmu grupas antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti
valstīs/reģionos ar nozīmīgu pret makrolīdiem
rezistenta _S. pyogenes_ prevalenci, ja rezistenci nosaka ermTR vai
mefA (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 800 mg reizi dienā, t.i. divas 400 mg tabletes
reizi dienā.
_Pacientiem no18 gadu vecuma, atkarībā no indikācijām, nozīmē
sekojošu terapijas režīmu:_
_ _
-
sadzīves pneimonija: 800 mg reizi dienā 7 līdz 10 dienas;
-
akūts hroniska bronhīta paasinājums: 800 mg reizi dienā 5 dienas;
-
akūts sinusīts: 800 mg reizi dien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2019
资料单张 资料单张 德文 19-06-2019
产品特点 产品特点 德文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2019
资料单张 资料单张 英文 19-06-2019
产品特点 产品特点 英文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2019
资料单张 资料单张 法文 19-06-2019
产品特点 产品特点 法文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史