Keppra

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-06-2021

有効成分:

леветирацетам

から入手可能:

UCB Pharma SA

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Противоэпилептические средства,

治療領域:

епилепсия

適応症:

Keppra е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Кеппра е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

製品概要:

Revision: 53

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2000-09-29

情報リーフレット

                                154
Б. ЛИСТОВКА
155
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KEPPRA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Леветирацетам (Levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяванеса
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Keppra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Keppra
3.
Как да приемате Keppra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Keppra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KEPPRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ле
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Keppra 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сини, продълговати таблетки с размер 13
mm, с делителна черта и вдлъбнат
релефен код “ucb”
и “250” върху едната страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно поглъщане, а не за
разделяне на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Keppra е показана за монотерапия при
лечение на парциални пристъпи със или
без вторична
генерализация при възрастни и юноши
на възраст 16 и повече години с
новодиагностицирана
епилепсия.
Keppra e показана за допълващо лечение на:
•
парциални пристъпи със или без
вторична генерализация при възрастни,
юноши, деца и
кърмачета на възраст 1 и повече месеца
с епилепсия.
•
миоклонични пристъпи при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години с
ювенилна миоклонична епилепсия.
•
първично генерализирани
тонично-клонични пристъпи при
възрастни и юноши на
възраст
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する