Keppra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

леветирацетам

متاح من:

UCB Pharma SA

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Противоэпилептические средства,

المجال العلاجي:

епилепсия

الخصائص العلاجية:

Keppra е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Кеппра е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

ملخص المنتج:

Revision: 53

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2000-09-29

نشرة المعلومات

                                154
Б. ЛИСТОВКА
155
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KEPPRA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Леветирацетам (Levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяванеса
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Keppra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Keppra
3.
Как да приемате Keppra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Keppra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KEPPRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ле
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Keppra 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сини, продълговати таблетки с размер 13
mm, с делителна черта и вдлъбнат
релефен код “ucb”
и “250” върху едната страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно поглъщане, а не за
разделяне на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Keppra е показана за монотерапия при
лечение на парциални пристъпи със или
без вторична
генерализация при възрастни и юноши
на възраст 16 и повече години с
новодиагностицирана
епилепсия.
Keppra e показана за допълващо лечение на:
•
парциални пристъпи със или без
вторична генерализация при възрастни,
юноши, деца и
кърмачета на възраст 1 и повече месеца
с епилепсия.
•
миоклонични пристъпи при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години с
ювенилна миоклонична епилепсия.
•
първично генерализирани
тонично-клонични пристъпи при
възрастни и юноши на
възраст
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات