Keppra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

леветирацетам

थमां उपलब्ध:

UCB Pharma SA

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Противоэпилептические средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

епилепсия

चिकित्सीय संकेत:

Keppra е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Кеппра е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 53

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2000-09-29

सूचना पत्रक

                                154
Б. ЛИСТОВКА
155
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KEPPRA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
KEPPRA 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Леветирацетам (Levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяванеса
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Keppra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Keppra
3.
Как да приемате Keppra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Keppra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KEPPRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ле
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Keppra 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сини, продълговати таблетки с размер 13
mm, с делителна черта и вдлъбнат
релефен код “ucb”
и “250” върху едната страна.
Делителната черта е само за
улесняване на счупването с цел
по-лесно поглъщане, а не за
разделяне на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Keppra е показана за монотерапия при
лечение на парциални пристъпи със или
без вторична
генерализация при възрастни и юноши
на възраст 16 и повече години с
новодиагностицирана
епилепсия.
Keppra e показана за допълващо лечение на:
•
парциални пристъпи със или без
вторична генерализация при възрастни,
юноши, деца и
кърмачета на възраст 1 и повече месеца
с епилепсия.
•
миоклонични пристъпи при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години с
ювенилна миоклонична епилепсия.
•
първично генерализирани
тонично-клонични пристъпи при
възрастни и юноши на
възраст
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें