Juluca

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-04-2020

有効成分:

dolutegravir de sodio, rilpivirina hidrocloruro

から入手可能:

ViiV Healthcare B.V.

ATCコード:

J05AR

INN(国際名):

dolutegravir, rilpivirine

治療群:

Antivirales para uso sistémico

治療領域:

Infecciones por VIH

適応症:

Juluca está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos que son virológicamente-suprimida (ARN del VIH-1.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-05-16

情報リーフレット

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dolutegravir/rilpivirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Juluca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Juluca
3.
Cómo tomar Juluca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Juluca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JULUCA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Juluca es un medicamento que contiene dos principios activos
utilizados para tratar la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1): dolutegravir y
rilpivirina. Dolutegravir pertenece a un
grupo de medicamentos antirretrovirales llamados
_inhibidores de la integrasa (INI)_
y rilpivirina
pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados
_inhibidores de la transcriptasa _
_inversa no análogos de nucleósidos _
(
_ITINN_
).
Juluca se usa para tratar la infección por el VIH-1 en adultos a
partir de 18 años que están tomando
otros antirretrovirales y cuya infección por el VIH-1 esté bajo
control desde hace al menos 6 meses.
Juluca puede sustituir sus medicamentos antirretrovirales actuales.
Juluca mantiene la cantidad de virus VIH-1 en el organismo en un nivel
bajo. Esto ayuda a mantener el
número de células CD4 en la sangre. Las células CD4 son un tipo de
glóbulos blancos que son
importantes para ayudar a su cuerpo a combatir las infecciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de
dolutegravir y rilpivirina hidrocloruro equivalente a 25 mg de
rilpivirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 52 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos rosas, ovalados, biconvexos, de aproximadamente 14 x 7 mm,
grabados con “SV J3T”
en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Juluca está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (ARN
del VIH-1 <50 copias/ml) en
una pauta antirretroviral estable de al menos seis meses sin
antecedentes de fracaso virológico y sin
resistencia conocida o sospechada a cualquier inhibidor de la
transcriptasa inversa no nucleósido o
inhibidor de la integrasa (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dolutegravir/rilpivirina debe ser recetado por médicos con
experiencia en el tratamiento de la
infección por el VIH-1.
Posología
La dosis recomendada de Juluca es de un comprimido una vez al día. El
comprimido se debe tomar
con una comida (ver sección 5.2).
Existen disponibles medicamentos con dolutegravir o rilpivirina por
separado para aquellos casos en
que está indicada la interrupción o el ajuste de dosis de uno de los
principios activos (ver sección 4.5).
En estos casos, el médico debe hacer referencia a las fichas
técnicas de estos medicamentos.
3
_Dosis olvidadas _
Si el paciente olvida una dosis de Juluca, tomará la dosis olvidada
con una comida tan pronto como le
sea posible, siempre que la siguiente dosis no esté prevista dentro
de las
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-04-2020

ドキュメントの履歴を表示する