Juluca

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-02-2023

Aktivni sastojci:

dolutegravir de sodio, rilpivirina hidrocloruro

Dostupno od:

ViiV Healthcare B.V.

ATC koda:

J05AR

INN (International ime):

dolutegravir, rilpivirine

Terapijska grupa:

Antivirales para uso sistémico

Područje terapije:

Infecciones por VIH

Terapijske indikacije:

Juluca está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos que son virológicamente-suprimida (ARN del VIH-1.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2018-05-16

Uputa o lijeku

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dolutegravir/rilpivirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Juluca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Juluca
3.
Cómo tomar Juluca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Juluca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JULUCA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Juluca es un medicamento que contiene dos principios activos
utilizados para tratar la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1): dolutegravir y
rilpivirina. Dolutegravir pertenece a un
grupo de medicamentos antirretrovirales llamados
_inhibidores de la integrasa (INI)_
y rilpivirina
pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados
_inhibidores de la transcriptasa _
_inversa no análogos de nucleósidos _
(
_ITINN_
).
Juluca se usa para tratar la infección por el VIH-1 en adultos a
partir de 18 años que están tomando
otros antirretrovirales y cuya infección por el VIH-1 esté bajo
control desde hace al menos 6 meses.
Juluca puede sustituir sus medicamentos antirretrovirales actuales.
Juluca mantiene la cantidad de virus VIH-1 en el organismo en un nivel
bajo. Esto ayuda a mantener el
número de células CD4 en la sangre. Las células CD4 son un tipo de
glóbulos blancos que son
importantes para ayudar a su cuerpo a combatir las infecciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de
dolutegravir y rilpivirina hidrocloruro equivalente a 25 mg de
rilpivirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 52 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos rosas, ovalados, biconvexos, de aproximadamente 14 x 7 mm,
grabados con “SV J3T”
en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Juluca está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (ARN
del VIH-1 <50 copias/ml) en
una pauta antirretroviral estable de al menos seis meses sin
antecedentes de fracaso virológico y sin
resistencia conocida o sospechada a cualquier inhibidor de la
transcriptasa inversa no nucleósido o
inhibidor de la integrasa (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dolutegravir/rilpivirina debe ser recetado por médicos con
experiencia en el tratamiento de la
infección por el VIH-1.
Posología
La dosis recomendada de Juluca es de un comprimido una vez al día. El
comprimido se debe tomar
con una comida (ver sección 5.2).
Existen disponibles medicamentos con dolutegravir o rilpivirina por
separado para aquellos casos en
que está indicada la interrupción o el ajuste de dosis de uno de los
principios activos (ver sección 4.5).
En estos casos, el médico debe hacer referencia a las fichas
técnicas de estos medicamentos.
3
_Dosis olvidadas _
Si el paciente olvida una dosis de Juluca, tomará la dosis olvidada
con una comida tan pronto como le
sea posible, siempre que la siguiente dosis no esté prevista dentro
de las
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-04-2020

Pogledajte povijest dokumenata