Juluca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dolutegravir de sodio, rilpivirina hidrocloruro

متاح من:

ViiV Healthcare B.V.

ATC رمز:

J05AR

INN (الاسم الدولي):

dolutegravir, rilpivirine

المجموعة العلاجية:

Antivirales para uso sistémico

المجال العلاجي:

Infecciones por VIH

الخصائص العلاجية:

Juluca está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos que son virológicamente-suprimida (ARN del VIH-1.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2018-05-16

نشرة المعلومات

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dolutegravir/rilpivirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Juluca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Juluca
3.
Cómo tomar Juluca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Juluca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JULUCA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Juluca es un medicamento que contiene dos principios activos
utilizados para tratar la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1): dolutegravir y
rilpivirina. Dolutegravir pertenece a un
grupo de medicamentos antirretrovirales llamados
_inhibidores de la integrasa (INI)_
y rilpivirina
pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados
_inhibidores de la transcriptasa _
_inversa no análogos de nucleósidos _
(
_ITINN_
).
Juluca se usa para tratar la infección por el VIH-1 en adultos a
partir de 18 años que están tomando
otros antirretrovirales y cuya infección por el VIH-1 esté bajo
control desde hace al menos 6 meses.
Juluca puede sustituir sus medicamentos antirretrovirales actuales.
Juluca mantiene la cantidad de virus VIH-1 en el organismo en un nivel
bajo. Esto ayuda a mantener el
número de células CD4 en la sangre. Las células CD4 son un tipo de
glóbulos blancos que son
importantes para ayudar a su cuerpo a combatir las infecciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de
dolutegravir y rilpivirina hidrocloruro equivalente a 25 mg de
rilpivirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 52 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos rosas, ovalados, biconvexos, de aproximadamente 14 x 7 mm,
grabados con “SV J3T”
en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Juluca está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (ARN
del VIH-1 <50 copias/ml) en
una pauta antirretroviral estable de al menos seis meses sin
antecedentes de fracaso virológico y sin
resistencia conocida o sospechada a cualquier inhibidor de la
transcriptasa inversa no nucleósido o
inhibidor de la integrasa (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dolutegravir/rilpivirina debe ser recetado por médicos con
experiencia en el tratamiento de la
infección por el VIH-1.
Posología
La dosis recomendada de Juluca es de un comprimido una vez al día. El
comprimido se debe tomar
con una comida (ver sección 5.2).
Existen disponibles medicamentos con dolutegravir o rilpivirina por
separado para aquellos casos en
que está indicada la interrupción o el ajuste de dosis de uno de los
principios activos (ver sección 4.5).
En estos casos, el médico debe hacer referencia a las fichas
técnicas de estos medicamentos.
3
_Dosis olvidadas _
Si el paciente olvida una dosis de Juluca, tomará la dosis olvidada
con una comida tan pronto como le
sea posible, siempre que la siguiente dosis no esté prevista dentro
de las
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات