Juluca

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dolutegravir de sodio, rilpivirina hidrocloruro

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AR

INN (International Nazwa):

dolutegravir, rilpivirine

Grupa terapeutyczna:

Antivirales para uso sistémico

Dziedzina terapeutyczna:

Infecciones por VIH

Wskazania:

Juluca está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos que son virológicamente-suprimida (ARN del VIH-1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2018-05-16

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dolutegravir/rilpivirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Juluca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Juluca
3.
Cómo tomar Juluca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Juluca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JULUCA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Juluca es un medicamento que contiene dos principios activos
utilizados para tratar la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1): dolutegravir y
rilpivirina. Dolutegravir pertenece a un
grupo de medicamentos antirretrovirales llamados
_inhibidores de la integrasa (INI)_
y rilpivirina
pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados
_inhibidores de la transcriptasa _
_inversa no análogos de nucleósidos _
(
_ITINN_
).
Juluca se usa para tratar la infección por el VIH-1 en adultos a
partir de 18 años que están tomando
otros antirretrovirales y cuya infección por el VIH-1 esté bajo
control desde hace al menos 6 meses.
Juluca puede sustituir sus medicamentos antirretrovirales actuales.
Juluca mantiene la cantidad de virus VIH-1 en el organismo en un nivel
bajo. Esto ayuda a mantener el
número de células CD4 en la sangre. Las células CD4 son un tipo de
glóbulos blancos que son
importantes para ayudar a su cuerpo a combatir las infecciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene dolutegravir sódico
equivalente a 50 mg de
dolutegravir y rilpivirina hidrocloruro equivalente a 25 mg de
rilpivirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 52 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos rosas, ovalados, biconvexos, de aproximadamente 14 x 7 mm,
grabados con “SV J3T”
en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Juluca está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (ARN
del VIH-1 <50 copias/ml) en
una pauta antirretroviral estable de al menos seis meses sin
antecedentes de fracaso virológico y sin
resistencia conocida o sospechada a cualquier inhibidor de la
transcriptasa inversa no nucleósido o
inhibidor de la integrasa (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dolutegravir/rilpivirina debe ser recetado por médicos con
experiencia en el tratamiento de la
infección por el VIH-1.
Posología
La dosis recomendada de Juluca es de un comprimido una vez al día. El
comprimido se debe tomar
con una comida (ver sección 5.2).
Existen disponibles medicamentos con dolutegravir o rilpivirina por
separado para aquellos casos en
que está indicada la interrupción o el ajuste de dosis de uno de los
principios activos (ver sección 4.5).
En estos casos, el médico debe hacer referencia a las fichas
técnicas de estos medicamentos.
3
_Dosis olvidadas _
Si el paciente olvida una dosis de Juluca, tomará la dosis olvidada
con una comida tan pronto como le
sea posible, siempre que la siguiente dosis no esté prevista dentro
de las
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-04-2020

Zobacz historię dokumentów