Janumet

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2013

有効成分:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BD07

INN(国際名):

sitagliptin, metformin

治療群:

Medicamente utilizate în diabet

治療領域:

Diabetul zaharat, tip 2

適応症:

Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2008-07-16

情報リーフレット

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する