Janumet

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

A10BD07

INN (Међународно име):

sitagliptin, metformin

Терапеутска група:

Medicamente utilizate în diabet

Терапеутска област:

Diabetul zaharat, tip 2

Терапеутске индикације:

Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2008-07-16

Информативни летак

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената