Janumet

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

A10BD07

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin, metformin

Terápiás csoport:

Medicamente utilizate în diabet

Terápiás terület:

Diabetul zaharat, tip 2

Terápiás javallatok:

Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2008-07-16

Betegtájékoztató

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése