Ivabradine Anpharm

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-02-2019

有効成分:

ivabradine

から入手可能:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Andere hartpreparaten

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisIvabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale dosis betablocker. Behandeling van chronische hart-failureIvabradine is aangegeven in chronisch hartfalen NYHA II tot en met IV klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2015-09-08

情報リーフレット

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine Anpharm en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE ANPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ivabradine Anpharm (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de behandeling
van:
-
symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen patiënten
met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per minuut. Het
wordt gebruikt bij volwassen
patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet verdragen of
niet kunnen innemen. Het
wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet
geheel onder controle is met een bètablokker. Chronisch hartfalen bij
volwassen patiënten bij wie de
hartslag boven of gelijk aan 75 slagen per minuut is. Het wordt
gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hart
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 63,91 mg lactosemonohydraat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 61,215 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, langwerpige, filmomhulde tablet, met aan beide zijden
een breukstreep, met “5” op één kant
en “S” op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, driehoekige, filmomhulde tablet met “7,5” op één
kant en “S” op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris bij
volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme hebben
en een hartfrequentie ≥ 70 spm.
Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis onvoldoende onder
controle zijn.
3
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met bètablokkers is
ge
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する