Ivabradine Anpharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2023

Ingredient activ:

ivabradine

Disponibil de la:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Andere hartpreparaten

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisIvabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale dosis betablocker. Behandeling van chronische hart-failureIvabradine is aangegeven in chronisch hartfalen NYHA II tot en met IV klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2015-09-08

Prospect

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine Anpharm en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE ANPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ivabradine Anpharm (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de behandeling
van:
-
symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen patiënten
met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per minuut. Het
wordt gebruikt bij volwassen
patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet verdragen of
niet kunnen innemen. Het
wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet
geheel onder controle is met een bètablokker. Chronisch hartfalen bij
volwassen patiënten bij wie de
hartslag boven of gelijk aan 75 slagen per minuut is. Het wordt
gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hart
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 63,91 mg lactosemonohydraat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 61,215 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, langwerpige, filmomhulde tablet, met aan beide zijden
een breukstreep, met “5” op één kant
en “S” op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, driehoekige, filmomhulde tablet met “7,5” op één
kant en “S” op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris bij
volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme hebben
en een hartfrequentie ≥ 70 spm.
Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis onvoldoende onder
controle zijn.
3
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met bètablokkers is
ge
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-02-2019
Prospect Prospect cehă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-02-2019
Prospect Prospect daneză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-02-2019
Prospect Prospect germană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-02-2019
Prospect Prospect estoniană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-02-2019
Prospect Prospect greacă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-02-2019
Prospect Prospect engleză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-02-2019
Prospect Prospect franceză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-02-2019
Prospect Prospect italiană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-02-2019
Prospect Prospect letonă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-02-2019
Prospect Prospect maghiară 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-02-2019
Prospect Prospect malteză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-02-2019
Prospect Prospect poloneză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-02-2019
Prospect Prospect portugheză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-02-2019
Prospect Prospect română 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-02-2019
Prospect Prospect slovacă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-02-2019
Prospect Prospect slovenă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-02-2019
Prospect Prospect suedeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2023
Prospect Prospect islandeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2023
Prospect Prospect croată 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor