Ivabradine Anpharm

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-02-2019

유효 성분:

ivabradine

제공처:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Andere hartpreparaten

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisIvabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale dosis betablocker. Behandeling van chronische hart-failureIvabradine is aangegeven in chronisch hartfalen NYHA II tot en met IV klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2015-09-08

환자 정보 전단

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine Anpharm en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE ANPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ivabradine Anpharm (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de behandeling
van:
-
symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen patiënten
met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per minuut. Het
wordt gebruikt bij volwassen
patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet verdragen of
niet kunnen innemen. Het
wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet
geheel onder controle is met een bètablokker. Chronisch hartfalen bij
volwassen patiënten bij wie de
hartslag boven of gelijk aan 75 slagen per minuut is. Het wordt
gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hart
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 63,91 mg lactosemonohydraat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 61,215 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, langwerpige, filmomhulde tablet, met aan beide zijden
een breukstreep, met “5” op één kant
en “S” op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, driehoekige, filmomhulde tablet met “7,5” op één
kant en “S” op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris bij
volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme hebben
en een hartfrequentie ≥ 70 spm.
Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis onvoldoende onder
controle zijn.
3
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met bètablokkers is
ge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림