Ivabradine Anpharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ivabradine

זמין מ:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Andere hartpreparaten

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisIvabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale dosis betablocker. Behandeling van chronische hart-failureIvabradine is aangegeven in chronisch hartfalen NYHA II tot en met IV klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2015-09-08

עלון מידע

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine Anpharm en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE ANPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ivabradine Anpharm (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de behandeling
van:
-
symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen patiënten
met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per minuut. Het
wordt gebruikt bij volwassen
patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet verdragen of
niet kunnen innemen. Het
wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet
geheel onder controle is met een bètablokker. Chronisch hartfalen bij
volwassen patiënten bij wie de
hartslag boven of gelijk aan 75 slagen per minuut is. Het wordt
gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hart
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 63,91 mg lactosemonohydraat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 61,215 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine Anpharm 5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, langwerpige, filmomhulde tablet, met aan beide zijden
een breukstreep, met “5” op één kant
en “S” op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, driehoekige, filmomhulde tablet met “7,5” op één
kant en “S” op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris bij
volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme hebben
en een hartfrequentie ≥ 70 spm.
Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis onvoldoende onder
controle zijn.
3
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met bètablokkers is
ge
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-02-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים