Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-06-2023

有効成分:

börn, sýnt fram á að hjá

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

C09DA04

INN(国際名):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治療領域:

Háþrýstingur

適応症:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-11-26

情報リーフレット

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hvernig nota á Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er blanda tveggja virkra efna,
irbesartans og hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndum tíazíð
þvagræsilyfjum) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva vinna
saman og lækka blóðþrýsting meira
en þegar þau e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af irbesartani og 12,5 mg
af hýdróklórtíazíði.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani og 12,5 mg
af hýdróklórtíazíði.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani og 25 mg af
hýdróklórtíazíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Ljósbleik eða bleik, filmuhúðuð hylkislaga tafla. Talan „93“
er greypt á aðra hlið töflunnar. Talan
„7238“ er grafin á hina hliðina.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Ljósbleik eða bleik, kringlótt filmuhúðuð tafla. Talan „2“
er greypt á aðra hlið töflunnar og hin hliðin
er slétt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
Bleik eða dökkbleik, kringlótt filmuhúðuð tafla. Talan „3“
er greypt á aðra hlið töflunnar og hin hliðin
er slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva má taka einu sinni á
sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (do
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-11-2015