Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-06-2023

Aktiv bestanddel:

börn, sýnt fram á að hjá

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutisk område:

Háþrýstingur

Terapeutiske indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2009-11-26

Indlægsseddel

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hvernig nota á Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er blanda tveggja virkra efna,
irbesartans og hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndum tíazíð
þvagræsilyfjum) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva vinna
saman og lækka blóðþrýsting meira
en þegar þau e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af irbesartani og 12,5 mg
af hýdróklórtíazíði.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani og 12,5 mg
af hýdróklórtíazíði.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani og 25 mg af
hýdróklórtíazíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Ljósbleik eða bleik, filmuhúðuð hylkislaga tafla. Talan „93“
er greypt á aðra hlið töflunnar. Talan
„7238“ er grafin á hina hliðina.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Ljósbleik eða bleik, kringlótt filmuhúðuð tafla. Talan „2“
er greypt á aðra hlið töflunnar og hin hliðin
er slétt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
Bleik eða dökkbleik, kringlótt filmuhúðuð tafla. Talan „3“
er greypt á aðra hlið töflunnar og hin hliðin
er slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva má taka einu sinni á
sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (do
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-11-2015