Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

börn, sýnt fram á að hjá

Доступна с:

Teva B.V. 

код АТС:

C09DA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2009-11-26

тонкая брошюра

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hvernig nota á Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er blanda tveggja virkra efna,
irbesartans og hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndum tíazíð
þvagræsilyfjum) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva vinna
saman og lækka blóðþrýsting meira
en þegar þau e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af irbesartani og 12,5 mg
af hýdróklórtíazíði.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani og 12,5 mg
af hýdróklórtíazíði.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani og 25 mg af
hýdróklórtíazíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Ljósbleik eða bleik, filmuhúðuð hylkislaga tafla. Talan „93“
er greypt á aðra hlið töflunnar. Talan
„7238“ er grafin á hina hliðina.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar
töflur.
Ljósbleik eða bleik, kringlótt filmuhúðuð tafla. Talan „2“
er greypt á aðra hlið töflunnar og hin hliðin
er slétt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmuhúðaðar
töflur.
Bleik eða dökkbleik, kringlótt filmuhúðuð tafla. Talan „3“
er greypt á aðra hlið töflunnar og hin hliðin
er slétt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva má taka einu sinni á
sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (do
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов