Intrarosa

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-02-2018

有効成分:

Prasteron

から入手可能:

Endoceutics S.A.

ATCコード:

G03XX01

INN(国際名):

prasterone

治療群:

Andere geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

治療領域:

postmenopauze

適応症:

Intrarosa is geïndiceerd voor de behandeling van vulvaire en vaginale atrofie bij postmenopauzale vrouwen met matige tot ernstige symptomen.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2018-01-08

情報リーフレット

                                24
B.
BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INTRAROSA 6,5 MG OVULE
prasteron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Intrarosa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INTRAROSA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Intrarosa bevat de werkzame stof prasteron.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van vrouwen na de
menopauze met matig-ernstige tot
ernstige verschijnselen van atrofie (het dunner worden van de
slijmvliezen) van de vulva en de vagina.
Het wordt gebruikt voor verlichting van menopauzeklachten in de
vagina, zoals droogheid of irritatie.
Het wordt veroorzaakt door daling van de oestrogeenconcentratie in uw
lichaam. Dit is een natuurlijk
proces na de menopauze.
Hoe werkt dit middel?
Prasteron verbetert de klachten en verschijnselen van atrofie van de
vulva en de vagina door de
oestrogenen te vervangen die bij vrouwen normaal voor de menopauze
door de eierstokken worden
geproduceerd. Het wordt ingebracht in uw vagina, zodat het hormoon
vrijkomt op de plaats waar het
nodig is. Dit kan verlichting geven van ongemak in de vagina.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
Het gebruik van hormonale sub
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrarosa 6,5 mg ovule
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ovule bevat 6,5 mg prasteron.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ovule
Witte tot gebroken witte, kogelvormige ovule met een lengte van
ongeveer 28 mm en aan het breedste
uiteinde een diameter van 9 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrarosa is geïndiceerd voor de behandeling van vulvaire en vaginale
atrofie bij postmenopauzale
vrouwen met matige tot ernstige symptomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is 6,5 mg prasteron (één ovule) eenmaal daags
voor het slapengaan.
Voor de behandeling van postmenopauzale klachten mag alleen met
Intrarosa worden gestart als de
symptomen een negatieve invloed hebben op de levenskwaliteit. In alle
gevallen dient ten minste elke
6 maanden opnieuw een zorgvuldige afweging plaats te vinden van de
voordelen en risico's, en
Intrarosa mag alleen worden voortgezet zo lang de voordelen groter
zijn dan de risico's.
Een gemiste dosis moet zo snel mogelijk alsnog worden ingebracht. Als
de tijd tot de volgende dosis
minder dan 8 uur is, moet de patiënte echter de gemiste ovule
overslaan. Niet twee ovules inbrengen
om een vergeten dosis in te halen.
_ _
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Ouderen _
Dosisaanpassing wordt niet nodig geacht bij oudere vrouwen.
_ _
_Patiënten met nier- en/of leverfunctiestoornis _
Aangezien Intrarosa lokaal in de vagina werkt, is voor postmenopauzale
vrouwen met een nier- en/of
leverfunctiestoornis of een andere systemische anomalie of ziekte geen
dosisaanpassing nodig.
_ _
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing van Intrarosa bij vrouwelijke kinderen
in welke leeftijdsgroep dan ook
voor de indicatie vulvaire en vaginale atrofie als gevolg van de
menopauze.
3
Wijze van toediening
Vaginaal gebruik
Intrarosa kan in de vagina worden ingebracht met de vinger of met een
applicator die in de be
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する