Intrarosa

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-01-2024
SPC SPC (SPC)
15-01-2024
PAR PAR (PAR)
14-02-2018

active_ingredient:

Prasteron

MAH:

Endoceutics S.A.

ATC_code:

G03XX01

INN:

prasterone

therapeutic_group:

Andere geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

therapeutic_area:

postmenopauze

therapeutic_indication:

Intrarosa is geïndiceerd voor de behandeling van vulvaire en vaginale atrofie bij postmenopauzale vrouwen met matige tot ernstige symptomen.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                24
B.
BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INTRAROSA 6,5 MG OVULE
prasteron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Intrarosa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INTRAROSA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Intrarosa bevat de werkzame stof prasteron.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van vrouwen na de
menopauze met matig-ernstige tot
ernstige verschijnselen van atrofie (het dunner worden van de
slijmvliezen) van de vulva en de vagina.
Het wordt gebruikt voor verlichting van menopauzeklachten in de
vagina, zoals droogheid of irritatie.
Het wordt veroorzaakt door daling van de oestrogeenconcentratie in uw
lichaam. Dit is een natuurlijk
proces na de menopauze.
Hoe werkt dit middel?
Prasteron verbetert de klachten en verschijnselen van atrofie van de
vulva en de vagina door de
oestrogenen te vervangen die bij vrouwen normaal voor de menopauze
door de eierstokken worden
geproduceerd. Het wordt ingebracht in uw vagina, zodat het hormoon
vrijkomt op de plaats waar het
nodig is. Dit kan verlichting geven van ongemak in de vagina.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
Het gebruik van hormonale sub
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrarosa 6,5 mg ovule
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ovule bevat 6,5 mg prasteron.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ovule
Witte tot gebroken witte, kogelvormige ovule met een lengte van
ongeveer 28 mm en aan het breedste
uiteinde een diameter van 9 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrarosa is geïndiceerd voor de behandeling van vulvaire en vaginale
atrofie bij postmenopauzale
vrouwen met matige tot ernstige symptomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is 6,5 mg prasteron (één ovule) eenmaal daags
voor het slapengaan.
Voor de behandeling van postmenopauzale klachten mag alleen met
Intrarosa worden gestart als de
symptomen een negatieve invloed hebben op de levenskwaliteit. In alle
gevallen dient ten minste elke
6 maanden opnieuw een zorgvuldige afweging plaats te vinden van de
voordelen en risico's, en
Intrarosa mag alleen worden voortgezet zo lang de voordelen groter
zijn dan de risico's.
Een gemiste dosis moet zo snel mogelijk alsnog worden ingebracht. Als
de tijd tot de volgende dosis
minder dan 8 uur is, moet de patiënte echter de gemiste ovule
overslaan. Niet twee ovules inbrengen
om een vergeten dosis in te halen.
_ _
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Ouderen _
Dosisaanpassing wordt niet nodig geacht bij oudere vrouwen.
_ _
_Patiënten met nier- en/of leverfunctiestoornis _
Aangezien Intrarosa lokaal in de vagina werkt, is voor postmenopauzale
vrouwen met een nier- en/of
leverfunctiestoornis of een andere systemische anomalie of ziekte geen
dosisaanpassing nodig.
_ _
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing van Intrarosa bij vrouwelijke kinderen
in welke leeftijdsgroep dan ook
voor de indicatie vulvaire en vaginale atrofie als gevolg van de
menopauze.
3
Wijze van toediening
Vaginaal gebruik
Intrarosa kan in de vagina worden ingebracht met de vinger of met een
applicator die in de be
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 14-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-02-2018
PIL PIL չեխերեն 15-01-2024
SPC SPC չեխերեն 15-01-2024
PAR PAR չեխերեն 14-02-2018
PIL PIL դանիերեն 15-01-2024
SPC SPC դանիերեն 15-01-2024
PAR PAR դանիերեն 14-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-02-2018
PIL PIL էստոներեն 15-01-2024
SPC SPC էստոներեն 15-01-2024
PAR PAR էստոներեն 14-02-2018
PIL PIL հունարեն 15-01-2024
SPC SPC հունարեն 15-01-2024
PAR PAR հունարեն 14-02-2018
PIL PIL անգլերեն 15-01-2024
SPC SPC անգլերեն 15-01-2024
PAR PAR անգլերեն 14-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-02-2018
PIL PIL իտալերեն 15-01-2024
SPC SPC իտալերեն 15-01-2024
PAR PAR իտալերեն 14-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 14-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 14-02-2018
PIL PIL մալթերեն 15-01-2024
SPC SPC մալթերեն 15-01-2024
PAR PAR մալթերեն 14-02-2018
PIL PIL լեհերեն 15-01-2024
SPC SPC լեհերեն 15-01-2024
PAR PAR լեհերեն 14-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 15-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 14-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 14-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 14-02-2018

view_documents_history