Intrarosa

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2018

有效成分:

Prasteron

可用日期:

Endoceutics S.A.

ATC代码:

G03XX01

INN(国际名称):

prasterone

治疗组:

Andere geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

治疗领域:

postmenopauze

疗效迹象:

Intrarosa is geïndiceerd voor de behandeling van vulvaire en vaginale atrofie bij postmenopauzale vrouwen met matige tot ernstige symptomen.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Erkende

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                24
B.
BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INTRAROSA 6,5 MG OVULE
prasteron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Intrarosa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INTRAROSA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Intrarosa bevat de werkzame stof prasteron.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van vrouwen na de
menopauze met matig-ernstige tot
ernstige verschijnselen van atrofie (het dunner worden van de
slijmvliezen) van de vulva en de vagina.
Het wordt gebruikt voor verlichting van menopauzeklachten in de
vagina, zoals droogheid of irritatie.
Het wordt veroorzaakt door daling van de oestrogeenconcentratie in uw
lichaam. Dit is een natuurlijk
proces na de menopauze.
Hoe werkt dit middel?
Prasteron verbetert de klachten en verschijnselen van atrofie van de
vulva en de vagina door de
oestrogenen te vervangen die bij vrouwen normaal voor de menopauze
door de eierstokken worden
geproduceerd. Het wordt ingebracht in uw vagina, zodat het hormoon
vrijkomt op de plaats waar het
nodig is. Dit kan verlichting geven van ongemak in de vagina.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
Het gebruik van hormonale sub
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrarosa 6,5 mg ovule
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ovule bevat 6,5 mg prasteron.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ovule
Witte tot gebroken witte, kogelvormige ovule met een lengte van
ongeveer 28 mm en aan het breedste
uiteinde een diameter van 9 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrarosa is geïndiceerd voor de behandeling van vulvaire en vaginale
atrofie bij postmenopauzale
vrouwen met matige tot ernstige symptomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is 6,5 mg prasteron (één ovule) eenmaal daags
voor het slapengaan.
Voor de behandeling van postmenopauzale klachten mag alleen met
Intrarosa worden gestart als de
symptomen een negatieve invloed hebben op de levenskwaliteit. In alle
gevallen dient ten minste elke
6 maanden opnieuw een zorgvuldige afweging plaats te vinden van de
voordelen en risico's, en
Intrarosa mag alleen worden voortgezet zo lang de voordelen groter
zijn dan de risico's.
Een gemiste dosis moet zo snel mogelijk alsnog worden ingebracht. Als
de tijd tot de volgende dosis
minder dan 8 uur is, moet de patiënte echter de gemiste ovule
overslaan. Niet twee ovules inbrengen
om een vergeten dosis in te halen.
_ _
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Ouderen _
Dosisaanpassing wordt niet nodig geacht bij oudere vrouwen.
_ _
_Patiënten met nier- en/of leverfunctiestoornis _
Aangezien Intrarosa lokaal in de vagina werkt, is voor postmenopauzale
vrouwen met een nier- en/of
leverfunctiestoornis of een andere systemische anomalie of ziekte geen
dosisaanpassing nodig.
_ _
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing van Intrarosa bij vrouwelijke kinderen
in welke leeftijdsgroep dan ook
voor de indicatie vulvaire en vaginale atrofie als gevolg van de
menopauze.
3
Wijze van toediening
Vaginaal gebruik
Intrarosa kan in de vagina worden ingebracht met de vinger of met een
applicator die in de be
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-02-2018
资料单张 资料单张 德文 15-01-2024
产品特点 产品特点 德文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-02-2018
资料单张 资料单张 英文 15-01-2024
产品特点 产品特点 英文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-02-2018
资料单张 资料单张 法文 15-01-2024
产品特点 产品特点 法文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史