Integrilin

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-09-2009

有効成分:

ептифибатид

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

B01AC16

INN(国際名):

eptifibatide

治療群:

Антитромботични агенти

治療領域:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

適応症:

Integrilin е предназначен за употреба с ацетилсалицилова киселина и нефракциониран хепарин. Integrilin е показан за профилактика на ранен инфаркт на миокарда при пациенти с нестабилна ангина и не-Q-инфарктом на миокарда с последния епизод на болка в гръдния кош възниква в рамките на 24 часа с промените на ЕКГ и / или повишени нива на кардиоспецифических ензими. Пациентите най-вероятно, за да се възползват от лечение Integrilin и тези с висок риск от развитие на инфаркт на миокарда в рамките на първите 3-4 дни след появата на остри симптоми на ангина пекторис, включително, например, са тези, които могат да преминат в началото на перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (ЧТКА).

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

1999-07-01

情報リーフレット

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTEGRILIN 0,75 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ептифибатид (eptifibatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции,уведомете Вашия
лекар или болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Integrilin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Integrilin
3.
Как да използвате Integrilin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Integrilin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTEGRILIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Integrilin е инхибитор на агрегацията на
тромбоцитите. Това означава, че той
предпазва от
образуване на кръвни съсиреци.
Използва се при възрастни с признаци
на тежка коронарна недостатъчност
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTEGRILIN 0,75 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инфузионен разтвор съдържа 0,75
mg ептифибатид (eptifibatidе).
Един флакон от 100 ml инфузионен разтвор
съдържа 75 mg ептифибатид.
Помощни вещества с известно действие
Съдържа 161 mg натрий на флакон от 100 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INTEGRILIN е предназначен за приложение с
ацетилсалицилова киселина и
нефракциониран
хепарин.
INTEGRILIN е показан за профилактика на
ранен миокарден инфаркт при възрастни
с
нестабилна стенокардия или миокарден
инфаркт без Q-зъбец, при които
последният епизод на
гръдна болка е наблюдаван в рамките на
последните 24 часа и при които има
промени в
електрокардиограмата (ЕКГ) и/или
повишени стойности на сърдечните
ензими.
Пациентите, при които е най-вероятно
лечението с INTEGRILIN да бъде от полза, са
тези с
висок риск за развитие на инфаркт на
миокарда в рамките на първите 3-4 дни
след поява на
симптомите на остра стенокардия,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-09-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する