Integrilin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ептифибатид

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

B01AC16

Designación común internacional (DCI):

eptifibatide

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Integrilin е предназначен за употреба с ацетилсалицилова киселина и нефракциониран хепарин. Integrilin е показан за профилактика на ранен инфаркт на миокарда при пациенти с нестабилна ангина и не-Q-инфарктом на миокарда с последния епизод на болка в гръдния кош възниква в рамките на 24 часа с промените на ЕКГ и / или повишени нива на кардиоспецифических ензими. Пациентите най-вероятно, за да се възползват от лечение Integrilin и тези с висок риск от развитие на инфаркт на миокарда в рамките на първите 3-4 дни след появата на остри симптоми на ангина пекторис, включително, например, са тези, които могат да преминат в началото на перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (ЧТКА).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1999-07-01

Información para el usuario

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTEGRILIN 0,75 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ептифибатид (eptifibatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции,уведомете Вашия
лекар или болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Integrilin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Integrilin
3.
Как да използвате Integrilin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Integrilin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTEGRILIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Integrilin е инхибитор на агрегацията на
тромбоцитите. Това означава, че той
предпазва от
образуване на кръвни съсиреци.
Използва се при възрастни с признаци
на тежка коронарна недостатъчност
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTEGRILIN 0,75 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инфузионен разтвор съдържа 0,75
mg ептифибатид (eptifibatidе).
Един флакон от 100 ml инфузионен разтвор
съдържа 75 mg ептифибатид.
Помощни вещества с известно действие
Съдържа 161 mg натрий на флакон от 100 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INTEGRILIN е предназначен за приложение с
ацетилсалицилова киселина и
нефракциониран
хепарин.
INTEGRILIN е показан за профилактика на
ранен миокарден инфаркт при възрастни
с
нестабилна стенокардия или миокарден
инфаркт без Q-зъбец, при които
последният епизод на
гръдна болка е наблюдаван в рамките на
последните 24 часа и при които има
промени в
електрокардиограмата (ЕКГ) и/или
повишени стойности на сърдечните
ензими.
Пациентите, при които е най-вероятно
лечението с INTEGRILIN да бъде от полза, са
тези с
висок риск за развитие на инфаркт на
миокарда в рамките на първите 3-4 дни
след поява на
симптомите на остра стенокардия,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos