Integrilin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2022

Bahan aktif:

ептифибатид

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

B01AC16

INN (Nama Internasional):

eptifibatide

Kelompok Terapi:

Антитромботични агенти

Area terapi:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Integrilin е предназначен за употреба с ацетилсалицилова киселина и нефракциониран хепарин. Integrilin е показан за профилактика на ранен инфаркт на миокарда при пациенти с нестабилна ангина и не-Q-инфарктом на миокарда с последния епизод на болка в гръдния кош възниква в рамките на 24 часа с промените на ЕКГ и / или повишени нива на кардиоспецифических ензими. Пациентите най-вероятно, за да се възползват от лечение Integrilin и тези с висок риск от развитие на инфаркт на миокарда в рамките на първите 3-4 дни след появата на остри симптоми на ангина пекторис, включително, например, са тези, които могат да преминат в началото на перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (ЧТКА).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

1999-07-01

Selebaran informasi

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTEGRILIN 0,75 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ептифибатид (eptifibatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции,уведомете Вашия
лекар или болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Integrilin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Integrilin
3.
Как да използвате Integrilin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Integrilin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTEGRILIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Integrilin е инхибитор на агрегацията на
тромбоцитите. Това означава, че той
предпазва от
образуване на кръвни съсиреци.
Използва се при възрастни с признаци
на тежка коронарна недостатъчност
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTEGRILIN 0,75 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инфузионен разтвор съдържа 0,75
mg ептифибатид (eptifibatidе).
Един флакон от 100 ml инфузионен разтвор
съдържа 75 mg ептифибатид.
Помощни вещества с известно действие
Съдържа 161 mg натрий на флакон от 100 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INTEGRILIN е предназначен за приложение с
ацетилсалицилова киселина и
нефракциониран
хепарин.
INTEGRILIN е показан за профилактика на
ранен миокарден инфаркт при възрастни
с
нестабилна стенокардия или миокарден
инфаркт без Q-зъбец, при които
последният епизод на
гръдна болка е наблюдаван в рамките на
последните 24 часа и при които има
промени в
електрокардиограмата (ЕКГ) и/или
повишени стойности на сърдечните
ензими.
Пациентите, при които е най-вероятно
лечението с INTEGRILIN да бъде от полза, са
тези с
висок риск за развитие на инфаркт на
миокарда в рамките на първите 3-4 дни
след поява на
симптомите на остра стенокардия,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen