Integrilin

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ептифибатид

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

B01AC16

INN (International Nazwa):

eptifibatide

Grupa terapeutyczna:

Антитромботични агенти

Dziedzina terapeutyczna:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Wskazania:

Integrilin е предназначен за употреба с ацетилсалицилова киселина и нефракциониран хепарин. Integrilin е показан за профилактика на ранен инфаркт на миокарда при пациенти с нестабилна ангина и не-Q-инфарктом на миокарда с последния епизод на болка в гръдния кош възниква в рамките на 24 часа с промените на ЕКГ и / или повишени нива на кардиоспецифических ензими. Пациентите най-вероятно, за да се възползват от лечение Integrilin и тези с висок риск от развитие на инфаркт на миокарда в рамките на първите 3-4 дни след появата на остри симптоми на ангина пекторис, включително, например, са тези, които могат да преминат в началото на перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (ЧТКА).

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

1999-07-01

Ulotka dla pacjenta

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTEGRILIN 0,75 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ептифибатид (eptifibatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции,уведомете Вашия
лекар или болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Integrilin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Integrilin
3.
Как да използвате Integrilin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Integrilin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTEGRILIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Integrilin е инхибитор на агрегацията на
тромбоцитите. Това означава, че той
предпазва от
образуване на кръвни съсиреци.
Използва се при възрастни с признаци
на тежка коронарна недостатъчност
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTEGRILIN 0,75 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инфузионен разтвор съдържа 0,75
mg ептифибатид (eptifibatidе).
Един флакон от 100 ml инфузионен разтвор
съдържа 75 mg ептифибатид.
Помощни вещества с известно действие
Съдържа 161 mg натрий на флакон от 100 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
INTEGRILIN е предназначен за приложение с
ацетилсалицилова киселина и
нефракциониран
хепарин.
INTEGRILIN е показан за профилактика на
ранен миокарден инфаркт при възрастни
с
нестабилна стенокардия или миокарден
инфаркт без Q-зъбец, при които
последният епизод на
гръдна болка е наблюдаван в рамките на
последните 24 часа и при които има
промени в
електрокардиограмата (ЕКГ) и/или
повишени стойности на сърдечните
ензими.
Пациентите, при които е най-вероятно
лечението с INTEGRILIN да бъде от полза, са
тези с
висок риск за развитие на инфаркт на
миокарда в рамките на първите 3-4 дни
след поява на
симптомите на остра стенокардия,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów