Inflacam

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-12-2018

有効成分:

meloksikamas

から入手可能:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

Šunys: mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti pooperacinį skausmą ir uždegimą po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės: sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų. Palengvinimas lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų katės, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. Palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. Galvijams: skirti naudoti ūmiose kvėpavimo takų infekcijose, naudojant atitinkamą antibiotikų terapiją, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. Kiaulės: skirtos neinfekciniams lokomotyvams gydyti, siekiant sumažinti šlaunikaulio ir uždegimo simptomus.. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedideliu minkštuoju audiniu, tokiu kaip kastracija, reljefas. Arkliai: uždegimo sušvelninimas ir skausmo sumažėjimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose skeleto ir raumenų sutrikimuose. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2011-12-09

情報リーフレット

                                87
B.
INFORMACINIS LAPELIS
88
INFORMACINIS LAPELIS
INFLACAM, 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Airija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Inflacam, 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra: 1,5 mg meloksikamo,
5 mg natrio benzoato.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir kraujavimui,
sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir inkstų
nepakankamumas. Yra duomenų apie labai retus viduriavimo su krauju,
vėmimo su krauju, virškinamojo
trakto opų ir kepenų fermentų kiekio padidėjimo atvejus.
Šis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo
savaitę, beveik visada būna trumpalaikis ir
pranyksta nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali
sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Inflacam, 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos
meloksikamo
1,5 mg;
pagalbinės medžiagos
natrio benzoato
5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltonos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios saugaus naudojimo nuorodos
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka.
Katėms reikia naudoti Inflacam 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją
katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU), turi
vengti sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, vi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する