Inflacam

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloksikamas

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Šunys: mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti pooperacinį skausmą ir uždegimą po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės: sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų. Palengvinimas lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų katės, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. Palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. Galvijams: skirti naudoti ūmiose kvėpavimo takų infekcijose, naudojant atitinkamą antibiotikų terapiją, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. Kiaulės: skirtos neinfekciniams lokomotyvams gydyti, siekiant sumažinti šlaunikaulio ir uždegimo simptomus.. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedideliu minkštuoju audiniu, tokiu kaip kastracija, reljefas. Arkliai: uždegimo sušvelninimas ir skausmo sumažėjimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose skeleto ir raumenų sutrikimuose. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2011-12-09

Informace pro uživatele

                                87
B.
INFORMACINIS LAPELIS
88
INFORMACINIS LAPELIS
INFLACAM, 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Airija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Inflacam, 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra: 1,5 mg meloksikamo,
5 mg natrio benzoato.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir kraujavimui,
sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir inkstų
nepakankamumas. Yra duomenų apie labai retus viduriavimo su krauju,
vėmimo su krauju, virškinamojo
trakto opų ir kepenų fermentų kiekio padidėjimo atvejus.
Šis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo
savaitę, beveik visada būna trumpalaikis ir
pranyksta nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali
sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Inflacam, 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos
meloksikamo
1,5 mg;
pagalbinės medžiagos
natrio benzoato
5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltonos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios saugaus naudojimo nuorodos
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka.
Katėms reikia naudoti Inflacam 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją
katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU), turi
vengti sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, vi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů