Inflacam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-03-2021

Ingredient activ:

meloksikamas

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

Šunys: mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti pooperacinį skausmą ir uždegimą po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės: sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų. Palengvinimas lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų katės, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. Palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. Galvijams: skirti naudoti ūmiose kvėpavimo takų infekcijose, naudojant atitinkamą antibiotikų terapiją, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. Kiaulės: skirtos neinfekciniams lokomotyvams gydyti, siekiant sumažinti šlaunikaulio ir uždegimo simptomus.. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedideliu minkštuoju audiniu, tokiu kaip kastracija, reljefas. Arkliai: uždegimo sušvelninimas ir skausmo sumažėjimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose skeleto ir raumenų sutrikimuose. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2011-12-09

Prospect

                                87
B.
INFORMACINIS LAPELIS
88
INFORMACINIS LAPELIS
INFLACAM, 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Airija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Inflacam, 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra: 1,5 mg meloksikamo,
5 mg natrio benzoato.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir kraujavimui,
sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir inkstų
nepakankamumas. Yra duomenų apie labai retus viduriavimo su krauju,
vėmimo su krauju, virškinamojo
trakto opų ir kepenų fermentų kiekio padidėjimo atvejus.
Šis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo
savaitę, beveik visada būna trumpalaikis ir
pranyksta nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali
sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Inflacam, 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos
meloksikamo
1,5 mg;
pagalbinės medžiagos
natrio benzoato
5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltonos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios saugaus naudojimo nuorodos
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka.
Katėms reikia naudoti Inflacam 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją
katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU), turi
vengti sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, vi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2018
Prospect Prospect cehă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2018
Prospect Prospect daneză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2018
Prospect Prospect germană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2018
Prospect Prospect estoniană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2018
Prospect Prospect greacă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2018
Prospect Prospect engleză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2018
Prospect Prospect franceză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2018
Prospect Prospect italiană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2018
Prospect Prospect letonă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2018
Prospect Prospect maghiară 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2018
Prospect Prospect malteză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2018
Prospect Prospect olandeză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2018
Prospect Prospect poloneză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2018
Prospect Prospect portugheză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2018
Prospect Prospect română 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2018
Prospect Prospect slovacă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2018
Prospect Prospect slovenă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2018
Prospect Prospect suedeză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-03-2021
Prospect Prospect islandeză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-03-2021
Prospect Prospect croată 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor