Inflacam

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloksikamas

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

Šunys: mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti pooperacinį skausmą ir uždegimą po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės: sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohisterektomijos ir smulkiųjų minkštųjų audinių operacijų. Palengvinimas lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų katės, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. Palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. Galvijams: skirti naudoti ūmiose kvėpavimo takų infekcijose, naudojant atitinkamą antibiotikų terapiją, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. Kiaulės: skirtos neinfekciniams lokomotyvams gydyti, siekiant sumažinti šlaunikaulio ir uždegimo simptomus.. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedideliu minkštuoju audiniu, tokiu kaip kastracija, reljefas. Arkliai: uždegimo sušvelninimas ir skausmo sumažėjimas tiek ūminiuose, tiek lėtiniuose skeleto ir raumenų sutrikimuose. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2011-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                87
B.
INFORMACINIS LAPELIS
88
INFORMACINIS LAPELIS
INFLACAM, 1,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Airija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Inflacam, 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra: 1,5 mg meloksikamo,
5 mg natrio benzoato.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir kraujavimui,
sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir inkstų
nepakankamumas. Yra duomenų apie labai retus viduriavimo su krauju,
vėmimo su krauju, virškinamojo
trakto opų ir kepenų fermentų kiekio padidėjimo atvejus.
Šis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia pirmąją gydymo
savaitę, beveik visada būna trumpalaikis ir
pranyksta nutraukus gydymą, tačiau labai retais atvejais gali
sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Inflacam, 1,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos
meloksikamo
1,5 mg;
pagalbinės medžiagos
natrio benzoato
5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Geltonos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios saugaus naudojimo nuorodos
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Šio šunims skirto vaisto negalima naudoti katėms, nes šios
rūšies gyvūnams jis netinka.
Katėms reikia naudoti Inflacam 0,5 mg/ml geriamąją suspensiją
katėms.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams
vaistams nuo uždegimo (NVNU), turi
vengti sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, vi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów