ImmunoGam

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2011

有効成分:

humant hepatit B immunoglobulin

から入手可能:

Cangene Europe Limited

ATCコード:

J06BB04

INN(国際名):

human hepatitis B immunoglobulin

治療群:

Specifika immunoglobuliner

治療領域:

Immunization, Passive; Hepatitis B

適応症:

Immunoprophylaxis av Hepatit B - I händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - I haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - I den nyfödda av en hepatit B-virus carrier-mamma. - I ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit B-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit B. Hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit B-immunglobulin för intramuskulär användning.

認証ステータス:

kallas

承認日:

2010-03-16

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMMUNOGAM, 312 IE/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Humant immunglobulin mot hepatit B
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad ImmunoGam är och vad det används för
2.
Innan du får ImmunoGam
3.
Hur ImmunoGam administreras
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ImmunoGam ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMMUNOGAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD IMMUNOGAM ÄR
ImmunoGam tillhör en grupp läkemedel som innehåller
immunglobuliner. Immunglobuliner är antikroppar som
kan ge skydd mot vissa infektioner och som finns i ditt blod.
ImmunoGam innehåller förhöjda halter av humana
immunglobuliner mot hepatit B, framförallt immunglobulin G (IgG), och
är framställt av blodplasma från
kontrollerade blodgivare från USA.
VAD IMMUNOGAM ANVÄNDS FÖR
ImmunoGam ger skydd mot hepatit B-virus under en kort tid och används
för att behandla följande:
-
Oavsiktlig exponering av icke-immuniserade personer (inklusive
personer vars vaccination är ofullständig
eller där vaccinationsstatus saknas).
-
Hemodialyspatienter, tills vaccination har gett effekt.
-
Nyfödda barn till mödrar som är hepatit B-virusbärare.
-
Personer som inte uppvisat immunsvar (inga mätbara hepatit G
antikroppar) efter vaccination och för
vilka en kontinuerlig förebyggande behandling är nödvändig på
grund av fortsatt risk för att bli infekterad
med hepatit B.
2.
INNAN DU FÅR IMMUNOGAM
DU SKA INTE FÅ IMMUNOGAM
-
om du tidigare har utvecklat en allergisk reaktion mot humana
immunglobul
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ImmunoGam, 312 IE/ml, injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 312 IE humant immunglobulin mot hepatit B, vilket
motsvarar ett proteininnehåll på
30-70 mg/ml varav minst 96 % är immunglobulin G (IgG).
En injektionsflaska innehåller 312 IE hepatit B-antikroppar per 1 ml
En injektionsflaska innehåller 1 560 IE hepatit B-antikroppar per 5
ml
IgG-undergrupperna för immunglobulinet är:
IgG1:
64-67 %
IgG2:
25-27 %
IgG3:
7-9 %
IgG4:
0,1-0,3 %
IgA-innehållet är mindre än 40 mikrogram/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
ImmunoGam är en klar till något opalescent och färglös eller svagt
gulfärgad vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Immunprofylax mot hepatit B
-
Vid oavsiktlig exponering hos icke-immuniserade personer (inklusive
personer vars vaccination är
ofullständig eller där vaccinationsstatus saknas).
-
Hos hemodialyspatienter, tills vaccination har gett effekt.
-
Hos nyfödda barn till mödrar som är hepatit B-virusbärare.
-
Hos personer som inte uppvisat immunsvar (inga mätbara hepatit
B-antikroppar) efter vaccination och för
vilka kontinuerlig förebyggande behandling är nödvändig på grund
av fortsatt risk för att bli infekterad
med hepatit B.
Hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för
ändamålsenlig användning av humant immunglobulin mot
hepatit B för intramuskulär användning.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
-
Förebyggande av hepatit B vid oavsiktlig exponering hos
icke-immuniserade personer:
Minst 500 IE, beroende på exponeringens intensitet, så snart som
möjligt efter exponering, och helst inom
24-72 timmar.
-
Immunprofylax mot hepatit B hos hemodialyspatien
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する