Ifirmacombi

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-01-2016

有効成分:

irbesartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

C09DA04

INN(国際名):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

治療領域:

Hüpertensioon

適応症:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2011-03-04

情報リーフレット

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ifirmacombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ifirmacombi võtmist
3.
Kuidas Ifirmacombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ifirmacombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IFIRMACOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ifirmacombi on kahe aktiivse toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi, kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Ifirmacombi koostisse kuuluvat aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna
efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IFIRMACOMBI’T KASUTATAKSE KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS juhul, kui
ravi irbesartaaniga või
hüdroklorotiasiidiga ei ole olnud piisav, et teie vererõhku
kontrolli 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ifirmacombi’t võib võtta üks kord päevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:
3
-
Ifirma
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-01-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する