Ifirmacombi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-07-2023

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Area terapi:

Hüpertensioon

Indikasi Terapi:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2011-03-04

Selebaran informasi

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ifirmacombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ifirmacombi võtmist
3.
Kuidas Ifirmacombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ifirmacombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IFIRMACOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ifirmacombi on kahe aktiivse toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi, kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Ifirmacombi koostisse kuuluvat aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna
efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IFIRMACOMBI’T KASUTATAKSE KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS juhul, kui
ravi irbesartaaniga või
hüdroklorotiasiidiga ei ole olnud piisav, et teie vererõhku
kontrolli 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ifirmacombi’t võib võtta üks kord päevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:
3
-
Ifirma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen