Ifirmacombi

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2016

Aktivna sestavina:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapevtsko območje:

Hüpertensioon

Terapevtske indikacije:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-03-04

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ifirmacombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ifirmacombi võtmist
3.
Kuidas Ifirmacombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ifirmacombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IFIRMACOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ifirmacombi on kahe aktiivse toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi, kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Ifirmacombi koostisse kuuluvat aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna
efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IFIRMACOMBI’T KASUTATAKSE KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS juhul, kui
ravi irbesartaaniga või
hüdroklorotiasiidiga ei ole olnud piisav, et teie vererõhku
kontrolli 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ifirmacombi’t võib võtta üks kord päevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:
3
-
Ifirma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov