Ifirmacombi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

C09DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hüpertensioon

चिकित्सीय संकेत:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-04

सूचना पत्रक

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ifirmacombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ifirmacombi võtmist
3.
Kuidas Ifirmacombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ifirmacombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IFIRMACOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ifirmacombi on kahe aktiivse toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi, kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Ifirmacombi koostisse kuuluvat aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna
efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IFIRMACOMBI’T KASUTATAKSE KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS juhul, kui
ravi irbesartaaniga või
hüdroklorotiasiidiga ei ole olnud piisav, et teie vererõhku
kontrolli 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(irbesartaanvesinikkloriidina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega
tabletid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvaturoosad, kaksikkumerad, kapslikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ifirmacombi’t võib võtta üks kord päevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:
3
-
Ifirma
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-01-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें