Humalog

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-03-2020

有効成分:

insulina lispro

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

A10AB04, A10AD04

INN(国際名):

insulin lispro

治療群:

Drogas usadas en diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus

適応症:

Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis normal de glucosa. Humalog también está indicado para la estabilización inicial de la diabetes mellitus.

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

1996-04-30

情報リーフレット

                                117
B. PROSPECTO
118
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HUMALOG 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
INSULINA LISPRO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Humalog y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Humalog
3.
Cómo usar Humalog
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Humalog
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES HUMALOG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Humalog se emplea para tratar la diabetes. Humalog funciona de un modo
más rápido que la insulina
humana normal porque la molécula de insulina se ha cambiado
ligeramente.
Se tiene diabetes cuando el páncreas no fabrica insulina suficiente
como para controlar el nivel de
glucosa de su sangre. Humalog es un sustitutivo de su propia insulina
y se utiliza para controlar la
glucosa a largo plazo. Actúa muy rápidamente y durante menos tiempo
que una insulina soluble (de 2
a 5 horas). Normalmente, Humalog se utiliza dentro de los 15 minutos
en torno a la comida.
Puede que el médico le recomiende utilizar Humalog además de una
insulina de acción más
prolongada. Cada una de ellas viene acompañada de su propio prospecto
con información específica.
No cambie su insulina a menos que su médico se lo indique. Tenga
mucho cuidado cuando cambie de
insulina.
El uso de Humalog es adecuado en adultos y en niños.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR HUMALOG
NO USE HUMALOG
-
Si cree que está empezando una HIPOGLUCEM
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humalog 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Humalog 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Humalog KwikPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Humalog Junior KwikPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Humalog Tempo Pen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina lispro* (equivalentes a 3,5
mg).
Vial
Cada vial contiene 1.000 unidades de insulina lispro en 10 ml de
solución.
Cartucho
Cada cartucho contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml de
solución.
KwikPen y Tempo Pen
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml
de solución.
Cada pluma precargada administra de 1 a 60 unidades en incrementos de
1 unidad.
Junior KwikPen
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml
de solución.
Cada Junior KwikPen administra de 0,5 a 30 unidades en incrementos de
0,5 unidades.
*producida en
_E. coli_
por tecnología de DNA recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora, acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que
requieren insulina para el
mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Humalog también
está indicado en la
estabilización inicial de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe ser determinada por el médico, según los
requerimientos del paciente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog Junior KwikPen 100 unidades/ml es adecuado para pacientes que
puedan beneficiarse de un
ajuste más preciso de la dosis de insulina.
Humalog puede ser administrado poco antes de las comidas. Cuando sea
necesario Humalog puede ser
administrado poco después de las comidas.
Humalog actú
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する