Humalog

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-10-2021

Bahan aktif:

insulina lispro

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Drogas usadas en diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis normal de glucosa. Humalog también está indicado para la estabilización inicial de la diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

1996-04-30

Selebaran informasi

                                117
B. PROSPECTO
118
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HUMALOG 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
INSULINA LISPRO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Humalog y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Humalog
3.
Cómo usar Humalog
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Humalog
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES HUMALOG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Humalog se emplea para tratar la diabetes. Humalog funciona de un modo
más rápido que la insulina
humana normal porque la molécula de insulina se ha cambiado
ligeramente.
Se tiene diabetes cuando el páncreas no fabrica insulina suficiente
como para controlar el nivel de
glucosa de su sangre. Humalog es un sustitutivo de su propia insulina
y se utiliza para controlar la
glucosa a largo plazo. Actúa muy rápidamente y durante menos tiempo
que una insulina soluble (de 2
a 5 horas). Normalmente, Humalog se utiliza dentro de los 15 minutos
en torno a la comida.
Puede que el médico le recomiende utilizar Humalog además de una
insulina de acción más
prolongada. Cada una de ellas viene acompañada de su propio prospecto
con información específica.
No cambie su insulina a menos que su médico se lo indique. Tenga
mucho cuidado cuando cambie de
insulina.
El uso de Humalog es adecuado en adultos y en niños.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR HUMALOG
NO USE HUMALOG
-
Si cree que está empezando una HIPOGLUCEM
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humalog 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Humalog 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Humalog KwikPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Humalog Junior KwikPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Humalog Tempo Pen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina lispro* (equivalentes a 3,5
mg).
Vial
Cada vial contiene 1.000 unidades de insulina lispro en 10 ml de
solución.
Cartucho
Cada cartucho contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml de
solución.
KwikPen y Tempo Pen
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml
de solución.
Cada pluma precargada administra de 1 a 60 unidades en incrementos de
1 unidad.
Junior KwikPen
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml
de solución.
Cada Junior KwikPen administra de 0,5 a 30 unidades en incrementos de
0,5 unidades.
*producida en
_E. coli_
por tecnología de DNA recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora, acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que
requieren insulina para el
mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Humalog también
está indicado en la
estabilización inicial de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe ser determinada por el médico, según los
requerimientos del paciente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog Junior KwikPen 100 unidades/ml es adecuado para pacientes que
puedan beneficiarse de un
ajuste más preciso de la dosis de insulina.
Humalog puede ser administrado poco antes de las comidas. Cuando sea
necesario Humalog puede ser
administrado poco después de las comidas.
Humalog actú
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen