Humalog

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulina lispro

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04, A10AD04

INN (Medzinárodný Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis normal de glucosa. Humalog también está indicado para la estabilización inicial de la diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1996-04-30

Príbalový leták

                                117
B. PROSPECTO
118
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HUMALOG 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
INSULINA LISPRO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Humalog y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Humalog
3.
Cómo usar Humalog
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Humalog
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES HUMALOG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Humalog se emplea para tratar la diabetes. Humalog funciona de un modo
más rápido que la insulina
humana normal porque la molécula de insulina se ha cambiado
ligeramente.
Se tiene diabetes cuando el páncreas no fabrica insulina suficiente
como para controlar el nivel de
glucosa de su sangre. Humalog es un sustitutivo de su propia insulina
y se utiliza para controlar la
glucosa a largo plazo. Actúa muy rápidamente y durante menos tiempo
que una insulina soluble (de 2
a 5 horas). Normalmente, Humalog se utiliza dentro de los 15 minutos
en torno a la comida.
Puede que el médico le recomiende utilizar Humalog además de una
insulina de acción más
prolongada. Cada una de ellas viene acompañada de su propio prospecto
con información específica.
No cambie su insulina a menos que su médico se lo indique. Tenga
mucho cuidado cuando cambie de
insulina.
El uso de Humalog es adecuado en adultos y en niños.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR HUMALOG
NO USE HUMALOG
-
Si cree que está empezando una HIPOGLUCEM
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humalog 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Humalog 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Humalog KwikPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Humalog Junior KwikPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Humalog Tempo Pen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina lispro* (equivalentes a 3,5
mg).
Vial
Cada vial contiene 1.000 unidades de insulina lispro en 10 ml de
solución.
Cartucho
Cada cartucho contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml de
solución.
KwikPen y Tempo Pen
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml
de solución.
Cada pluma precargada administra de 1 a 60 unidades en incrementos de
1 unidad.
Junior KwikPen
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml
de solución.
Cada Junior KwikPen administra de 0,5 a 30 unidades en incrementos de
0,5 unidades.
*producida en
_E. coli_
por tecnología de DNA recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora, acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que
requieren insulina para el
mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Humalog también
está indicado en la
estabilización inicial de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe ser determinada por el médico, según los
requerimientos del paciente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog Junior KwikPen 100 unidades/ml es adecuado para pacientes que
puedan beneficiarse de un
ajuste más preciso de la dosis de insulina.
Humalog puede ser administrado poco antes de las comidas. Cuando sea
necesario Humalog puede ser
administrado poco después de las comidas.
Humalog actú
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov