Humalog

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulina lispro

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10AB04, A10AD04

INN (Международно Name):

insulin lispro

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis normal de glucosa. Humalog también está indicado para la estabilización inicial de la diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

1996-04-30

Листовка

                                117
B. PROSPECTO
118
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HUMALOG 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
INSULINA LISPRO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Humalog y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Humalog
3.
Cómo usar Humalog
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Humalog
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES HUMALOG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Humalog se emplea para tratar la diabetes. Humalog funciona de un modo
más rápido que la insulina
humana normal porque la molécula de insulina se ha cambiado
ligeramente.
Se tiene diabetes cuando el páncreas no fabrica insulina suficiente
como para controlar el nivel de
glucosa de su sangre. Humalog es un sustitutivo de su propia insulina
y se utiliza para controlar la
glucosa a largo plazo. Actúa muy rápidamente y durante menos tiempo
que una insulina soluble (de 2
a 5 horas). Normalmente, Humalog se utiliza dentro de los 15 minutos
en torno a la comida.
Puede que el médico le recomiende utilizar Humalog además de una
insulina de acción más
prolongada. Cada una de ellas viene acompañada de su propio prospecto
con información específica.
No cambie su insulina a menos que su médico se lo indique. Tenga
mucho cuidado cuando cambie de
insulina.
El uso de Humalog es adecuado en adultos y en niños.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR HUMALOG
NO USE HUMALOG
-
Si cree que está empezando una HIPOGLUCEM
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humalog 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Humalog 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Humalog KwikPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Humalog Junior KwikPen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
Humalog Tempo Pen 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina lispro* (equivalentes a 3,5
mg).
Vial
Cada vial contiene 1.000 unidades de insulina lispro en 10 ml de
solución.
Cartucho
Cada cartucho contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml de
solución.
KwikPen y Tempo Pen
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml
de solución.
Cada pluma precargada administra de 1 a 60 unidades en incrementos de
1 unidad.
Junior KwikPen
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina lispro en 3 ml
de solución.
Cada Junior KwikPen administra de 0,5 a 30 unidades en incrementos de
0,5 unidades.
*producida en
_E. coli_
por tecnología de DNA recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora, acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que
requieren insulina para el
mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Humalog también
está indicado en la
estabilización inicial de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe ser determinada por el médico, según los
requerimientos del paciente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog Junior KwikPen 100 unidades/ml es adecuado para pacientes que
puedan beneficiarse de un
ajuste más preciso de la dosis de insulina.
Humalog puede ser administrado poco antes de las comidas. Cuando sea
necesario Humalog puede ser
administrado poco después de las comidas.
Humalog actú
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-03-2020
Листовка Листовка чешки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-10-2021
Листовка Листовка датски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-10-2021
Листовка Листовка немски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-10-2021
Листовка Листовка естонски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-10-2021
Листовка Листовка гръцки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-10-2021
Листовка Листовка английски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-03-2020
Листовка Листовка френски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-10-2021
Листовка Листовка италиански 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-03-2020
Листовка Листовка латвийски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-03-2020
Листовка Листовка литовски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-10-2021
Листовка Листовка унгарски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-10-2021
Листовка Листовка малтийски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-03-2020
Листовка Листовка полски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-10-2021
Листовка Листовка португалски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-03-2020
Листовка Листовка румънски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-10-2021
Листовка Листовка словашки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-10-2021
Листовка Листовка словенски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-03-2020
Листовка Листовка фински 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-10-2021
Листовка Листовка шведски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-10-2021
Листовка Листовка норвежки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-10-2021
Листовка Листовка исландски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-10-2021
Листовка Листовка хърватски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите