Hepsera

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-03-2023

有効成分:

adefovir dipivoxil

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AF08

INN(国際名):

adefovir dipivoxil

治療群:

Αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοσιδίου και νουκλεοτιδίου

治療領域:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

適応症:

Hepsera ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό-αλανίνη-αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και ίνωσης. Την έναρξη της Hepsera θεραπεία θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό αντίστασης δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε παράγραφο 5. 1), η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα χωρίς διασταυρούμενη αντοχή σε Hepsera.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Αποτραβηγμένος

承認日:

2003-03-06

情報リーフレット

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HEPSERA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
adefovir dipivoxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Hepsera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Hepsera
3.
Πώς να πάρετε το Hepsera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Hepsera
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hepsera 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg adefovir dipivoxil.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 107,4 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
επίπεδης επιφάνειας, με κεκαμμένα
άκρα δισκία, διαμέτρου 7 mm,
με εγχάρακτες τις λέξεις «GILEAD» και «10»
στη μία πλευρά και σχεδιασμένο σχήμα
ήπατος από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Hepsera ενδείκνυται σε ενήλικες για
την θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β
με:
•
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με
ενδείξεις ενεργού ιικής αντιγραφής,
παρατεταμένα αυξημένα
επίπεδα αλανίνης αμινοτρανσφεράσης
ορού (ALT) και ιστολογική ένδειξη
ενεργού ηπατικής
φλεγμονής και ίνωσης. Η έναρξη της
θεραπείας με Hepsera θα πρέπει να
εξετάζεται μόνο όταν
η χρήση εναλλακτικού αντιιικού
παράγοντα με υψηλότερο γενετικό
φραγμό στην αντοχή δεν
είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλ.
π
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する