Hepsera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adefovir dipivoxil

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AF08

INN (الاسم الدولي):

adefovir dipivoxil

المجموعة العلاجية:

Αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοσιδίου και νουκλεοτιδίου

المجال العلاجي:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

الخصائص العلاجية:

Hepsera ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό-αλανίνη-αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και ίνωσης. Την έναρξη της Hepsera θεραπεία θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό αντίστασης δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε παράγραφο 5. 1), η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα χωρίς διασταυρούμενη αντοχή σε Hepsera.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HEPSERA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
adefovir dipivoxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Hepsera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Hepsera
3.
Πώς να πάρετε το Hepsera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Hepsera
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hepsera 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg adefovir dipivoxil.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 107,4 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
επίπεδης επιφάνειας, με κεκαμμένα
άκρα δισκία, διαμέτρου 7 mm,
με εγχάρακτες τις λέξεις «GILEAD» και «10»
στη μία πλευρά και σχεδιασμένο σχήμα
ήπατος από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Hepsera ενδείκνυται σε ενήλικες για
την θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β
με:
•
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με
ενδείξεις ενεργού ιικής αντιγραφής,
παρατεταμένα αυξημένα
επίπεδα αλανίνης αμινοτρανσφεράσης
ορού (ALT) και ιστολογική ένδειξη
ενεργού ηπατικής
φλεγμονής και ίνωσης. Η έναρξη της
θεραπείας με Hepsera θα πρέπει να
εξετάζεται μόνο όταν
η χρήση εναλλακτικού αντιιικού
παράγοντα με υψηλότερο γενετικό
φραγμό στην αντοχή δεν
είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλ.
π
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات