Hepsera

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

adefovir dipivoxil

Saatavilla:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-koodi:

J05AF08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adefovir dipivoxil

Terapeuttinen ryhmä:

Αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοσιδίου και νουκλεοτιδίου

Terapeuttinen alue:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Käyttöaiheet:

Hepsera ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό-αλανίνη-αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και ίνωσης. Την έναρξη της Hepsera θεραπεία θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό αντίστασης δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε παράγραφο 5. 1), η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα χωρίς διασταυρούμενη αντοχή σε Hepsera.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2003-03-06

Pakkausseloste

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HEPSERA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
adefovir dipivoxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Hepsera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Hepsera
3.
Πώς να πάρετε το Hepsera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Hepsera
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hepsera 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg adefovir dipivoxil.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 107,4 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
επίπεδης επιφάνειας, με κεκαμμένα
άκρα δισκία, διαμέτρου 7 mm,
με εγχάρακτες τις λέξεις «GILEAD» και «10»
στη μία πλευρά και σχεδιασμένο σχήμα
ήπατος από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Hepsera ενδείκνυται σε ενήλικες για
την θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β
με:
•
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με
ενδείξεις ενεργού ιικής αντιγραφής,
παρατεταμένα αυξημένα
επίπεδα αλανίνης αμινοτρανσφεράσης
ορού (ALT) και ιστολογική ένδειξη
ενεργού ηπατικής
φλεγμονής και ίνωσης. Η έναρξη της
θεραπείας με Hepsera θα πρέπει να
εξετάζεται μόνο όταν
η χρήση εναλλακτικού αντιιικού
παράγοντα με υψηλότερο γενετικό
φραγμό στην αντοχή δεν
είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλ.
π
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia