Hepsera

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2023

有效成分:

adefovir dipivoxil

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AF08

INN(国际名称):

adefovir dipivoxil

治疗组:

Αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοσιδίου και νουκλεοτιδίου

治疗领域:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

疗效迹象:

Hepsera ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό-αλανίνη-αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και ίνωσης. Την έναρξη της Hepsera θεραπεία θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό αντίστασης δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε παράγραφο 5. 1), η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα χωρίς διασταυρούμενη αντοχή σε Hepsera.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HEPSERA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
adefovir dipivoxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Hepsera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Hepsera
3.
Πώς να πάρετε το Hepsera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Hepsera
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hepsera 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg adefovir dipivoxil.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 107,4 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
επίπεδης επιφάνειας, με κεκαμμένα
άκρα δισκία, διαμέτρου 7 mm,
με εγχάρακτες τις λέξεις «GILEAD» και «10»
στη μία πλευρά και σχεδιασμένο σχήμα
ήπατος από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Hepsera ενδείκνυται σε ενήλικες για
την θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β
με:
•
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με
ενδείξεις ενεργού ιικής αντιγραφής,
παρατεταμένα αυξημένα
επίπεδα αλανίνης αμινοτρανσφεράσης
ορού (ALT) και ιστολογική ένδειξη
ενεργού ηπατικής
φλεγμονής και ίνωσης. Η έναρξη της
θεραπείας με Hepsera θα πρέπει να
εξετάζεται μόνο όταν
η χρήση εναλλακτικού αντιιικού
παράγοντα με υψηλότερο γενετικό
φραγμό στην αντοχή δεν
είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλ.
π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2023
资料单张 资料单张 德文 01-03-2023
产品特点 产品特点 德文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 英文 01-03-2023
产品特点 产品特点 英文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2023
资料单张 资料单张 法文 01-03-2023
产品特点 产品特点 法文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史