Hepsera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2023

Aktiv bestanddel:

adefovir dipivoxil

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AF08

INN (International Name):

adefovir dipivoxil

Terapeutisk gruppe:

Αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοσιδίου και νουκλεοτιδίου

Terapeutisk område:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Terapeutiske indikationer:

Hepsera ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό-αλανίνη-αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και ίνωσης. Την έναρξη της Hepsera θεραπεία θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό αντίστασης δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε παράγραφο 5. 1), η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα χωρίς διασταυρούμενη αντοχή σε Hepsera.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Αποτραβηγμένος

Autorisation dato:

2003-03-06

Indlægsseddel

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HEPSERA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
adefovir dipivoxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Hepsera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Hepsera
3.
Πώς να πάρετε το Hepsera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Hepsera
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hepsera 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg adefovir dipivoxil.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 107,4 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
επίπεδης επιφάνειας, με κεκαμμένα
άκρα δισκία, διαμέτρου 7 mm,
με εγχάρακτες τις λέξεις «GILEAD» και «10»
στη μία πλευρά και σχεδιασμένο σχήμα
ήπατος από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Hepsera ενδείκνυται σε ενήλικες για
την θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β
με:
•
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με
ενδείξεις ενεργού ιικής αντιγραφής,
παρατεταμένα αυξημένα
επίπεδα αλανίνης αμινοτρανσφεράσης
ορού (ALT) και ιστολογική ένδειξη
ενεργού ηπατικής
φλεγμονής και ίνωσης. Η έναρξη της
θεραπείας με Hepsera θα πρέπει να
εξετάζεται μόνο όταν
η χρήση εναλλακτικού αντιιικού
παράγοντα με υψηλότερο γενετικό
φραγμό στην αντοχή δεν
είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλ.
π
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik